鉬的分析方法(鉬精礦化學(xué)分析方法)

1.鉬精礦化學(xué)分析方法

鉬精礦化學(xué)分析方法包括12個(gè)部分：

1.鉬量的測(cè)定 鉬酸鉛重量法

2.二氧化硅量的測(cè)定 硅鉬藍(lán)分光光度法、重量法

3.砷和銻量的測(cè)定 原子熒光光譜法

4.錫量的測(cè)定 原子熒光光譜法

5.磷量的測(cè)定 磷鉬藍(lán)分光光度法

6.銅、鉛、鉍、鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法

7.氧化鈣量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法

8.鎢量的測(cè)定 硫氰酸鹽分光光度法

9.鐵量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法

10.鉀量和鈉量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法

11.錸量的測(cè)定 硫氰酸鹽分光光度法

12.油和水分總含量的測(cè)定 重量法

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2.鉬精礦化學(xué)分析方法

鉬精礦化學(xué)分析方法包括12個(gè)部分：1.鉬量的測(cè)定 鉬酸鉛重量法2.二氧化硅量的測(cè)定 硅鉬藍(lán)分光光度法、重量法3.砷和銻量的測(cè)定 原子熒光光譜法4.錫量的測(cè)定 原子熒光光譜法5.磷量的測(cè)定 磷鉬藍(lán)分光光度法6.銅、鉛、鉍、鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法7.氧化鈣量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法8.鎢量的測(cè)定 硫氰酸鹽分光光度法9.鐵量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法10.鉀量和鈉量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法11.錸量的測(cè)定 硫氰酸鹽分光光度法12.油和水分總含量的測(cè)定 重量法具體的買(mǎi)本書(shū)看吧。

3.42crmo的化學(xué)分析方法

鉬量的測(cè)定 鉬酸鉛重量法

在乙酸-乙酸銨溶液中，用乙酸鉛將鉬沉淀為鉬酸鉛（PbMoO4），灼燒后以鉬酸鉛形式稱(chēng)重。

試樣中所含銅、鈷、鎳、錳、鋅、鎂和汞對(duì)本法均無(wú)干擾。鉛、鈣、鈮、釩、鍶和銀等元素，能與鉬酸生成不溶物與鉬酸鉛一起析出，對(duì)本法都有干擾。游離的無(wú)機(jī)和酒后酸妨礙沉淀完全。

用碳酸鈉-氧化鋅混合熔劑燒結(jié)，或用王水分解，兩次氨水沉淀，可分離大部份干擾元素。在熱的鹽酸溶液中先加入稍過(guò)量的乙酸銨，然后慢慢地加入乙酸鉛溶液，即使有堿土金屬和鋁等元素存在，也可以得到很好的結(jié)果。硫酸根的存在，當(dāng)有足夠量乙酸銨時(shí)，不致形成硫酸鉛沉淀。

本法適用于含鉬大于5%的試樣。不適用于含鎢高的試樣。

（一）試劑

氯化銨洗液 2% （每100毫升中含有1~2毫升氨水）。

乙酸鉛溶液 4% （每 100毫升中含1毫升冰乙酸）。

單寧溶液 1% （用時(shí)現(xiàn)配）。

（二）分析手續(xù)

用碳酸鈉-氧化鋅混合溶劑結(jié)分解試樣：

稱(chēng)取0.8克試樣（如為鉬精礦應(yīng)預(yù)先在300°焙燒），置于盛有8克2:1碳酸鈉-氧化鋅混合溶劑的25毫升瓷坩堝中，混勻后，再覆蓋2克混合熔劑。在高溫爐中加熱至300°并保持半小時(shí)，再升至700°燒結(jié)1小時(shí)。取出冷卻，倒入250毫升燒杯中，并將瓷坩堝放入其中，加熱水約50毫升。如有綠色錳酸根出現(xiàn)，應(yīng)加幾滴乙醇使錳還原，加熱煮沸5~10分鐘，取下冷卻。洗出坩堝，用雙層定性濾紙過(guò)濾于200毫升容量瓶中，用1%碳酸鈉熱溶液洗凈燒杯，并洗殘?jiān)?~8次，用水稀釋至刻度，搖勻。

吸取25~50毫升溶液，置于250毫升燒杯中，用水稀釋至約120毫升。加2滴甲基橙無(wú)指示劑，用1:1鹽酸酸化至紅色，再過(guò)量2毫升。

用王水分解試樣（適用于含少量的試樣）：

稱(chēng)取0.2~0.5克試樣（如為鉬精礦則應(yīng)預(yù)先在300°焙燒），置于200毫升燒杯中，用水濕潤(rùn)后加入20毫升硝酸，微熱至不再產(chǎn)生氧化氮為止，加10毫升鹽酸，待作用緩慢后，蒸發(fā)至5~6毫升。加50毫升水，用氨水中和至微酸性并加熱至近沸。另外準(zhǔn)備75毫升1:1氨水于另一蓋表皿的燒杯中，加熱至近沸。在劇熱的攪拌下將含鉬的微酸性溶液慢慢倒入氨水中，再用水沖洗杯。放置至沉淀凝聚后用快速濾紙過(guò)濾，用熱的2%氯化銨溶液洗滌4~5次。用少量水將沉淀沖洗至原燒杯中，加2~3毫升1:1鹽酸，加熱溶解沉淀。然后按上法再用氨水分離一次，用原濾紙過(guò)濾，用熱的2%氯化銨洗液洗滌，直到洗液不再使單寧溶液變色時(shí)為止。將兩次濾液合并，煮沸趕去過(guò)量的氨，調(diào)整體積至約150毫升，加2滴甲基橙指標(biāo)劑，以1:1鹽酸酸化后再過(guò)量2毫升。

于二種分解方法制得的試液中，徐徐滴加50%乙酸溶液使紅色剛變黃色后再過(guò)量15毫升。加10毫升冰乙酸，加熱至沸。向沸騰的溶液中慢慢地滴加4%乙酸鉛溶液至溶液上層澄清（此時(shí)1滴澄清溶液于白瓷板上，不再與新配制的單寧溶液作用產(chǎn)生棕色斑點(diǎn)。），再過(guò)量2~3毫升。煮沸10~20分鐘，直至鉬酸鉛呈結(jié)晶狀，并在電熱板上保溫1小時(shí)。沉淀用致密定量濾約過(guò)濾，用熱的3%乙酸銨溶液洗凈燒杯及沉淀，直至濾液不再含有鉛離子（用2%硫化鈉溶液檢驗(yàn)）。將沉淀置于已恒重的瓷坩堝中，小心烘干與灰化，在600°①灼燒15~20分鐘，稱(chēng)重，再灼燒至恒重。

鉬酸鉛換算成鉬的因數(shù)為0.2612。

①灼燒溫度不宜過(guò)高。如超過(guò)600°，鉬酸鉛即成熔體，影響結(jié)果。