非線性藥物動力學nUtlllnear pharmacokltlPtlCS藥物代 謝動力學參數(shù)隨劑量(或體內(nèi)藥物濃度)而變化的代謝過程如 生物半衰期與劑量有關,又稱劑量依賴性動力學。
它具有以 下特點:藥物代謝不遵守簡單的一級動力學過程,而遵從 Michalis-Menren方程;藥物的消除半衰期隨劑量的增加而延 長;血藥濃度一川間Illl線下面積( At} C)與劑量不成正比,當劑 量增加時,AUC顯著增加;半均穩(wěn)態(tài)血藥濃度la不與劑量成 止比
非線性藥物動力學nUtlllnear pharmacokltlPtlCS藥物代 謝動力學參數(shù)隨劑量(或體內(nèi)藥物濃度)而變化的代謝過程如 生物半衰期與劑量有關,又稱劑量依賴性動力學。
它具有以 下特點:藥物代謝不遵守簡單的一級動力學過程,而遵從 Michalis-Menren方程;藥物的消除半衰期隨劑量的增加而延 長;血藥濃度一川間Illl線下面積( At} C)與劑量不成正比,當劑 量增加時,AUC顯著增加;半均穩(wěn)態(tài)血藥濃度la不與劑量成 止比
你這個問題好像很專業(yè)啊。
你說的是藥物在體內(nèi)的非線性藥代動力學吧。 如果與血藥濃度關系密切的藥物主要是測定血藥濃度曲線。
如果與蓄積相關的藥物就要測定蓄積與代謝之間的數(shù)據(jù),具體測定代謝產(chǎn)物還是原藥要根據(jù)藥物自己的代謝特點確定。 還有一些數(shù)學模型可以用于藥代動力學的研究,不過那些通常需要配合示蹤原子(核醫(yī)學)建立模型,好像這個問題在百度討論有點夸張了吧。
其實我也說的不清楚,你研究的問題需要學藥學的研究生才接觸了。 您能把這個東西專門立題搞清楚絕對是個博士生的水平。
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