非線性藥動(dòng)學(xué)的判別方法(如何判別藥物在體內(nèi)存在非線性動(dòng)力學(xué)過程)

1.如何判別藥物在體內(nèi)存在非線性動(dòng)力學(xué)過程

非線性藥物動(dòng)力學(xué)nUtlllnear pharmacokltlPtlCS藥物代 謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)隨劑量（或體內(nèi)藥物濃度）而變化的代謝過程如 生物半衰期與劑量有關(guān)，又稱劑量依賴性動(dòng)力學(xué)。

它具有以 下特點(diǎn)：藥物代謝不遵守簡單的一級動(dòng)力學(xué)過程，而遵從 Michalis-Menren方程；藥物的消除半衰期隨劑量的增加而延 長；血藥濃度一川間Illl線下面積（ At} C）與劑量不成正比，當(dāng)劑 量增加時(shí)，AUC顯著增加；半均穩(wěn)態(tài)血藥濃度la不與劑量成 止比

2.如何判別藥物在體內(nèi)存在非線性動(dòng)力學(xué)過程

非線性藥物動(dòng)力學(xué)nUtlllnear pharmacokltlPtlCS藥物代 謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)隨劑量（或體內(nèi)藥物濃度）而變化的代謝過程如 生物半衰期與劑量有關(guān)，又稱劑量依賴性動(dòng)力學(xué)。

它具有以 下特點(diǎn)：藥物代謝不遵守簡單的一級動(dòng)力學(xué)過程，而遵從 Michalis-Menren方程；藥物的消除半衰期隨劑量的增加而延 長；血藥濃度一川間Illl線下面積（ At} C）與劑量不成正比，當(dāng)劑 量增加時(shí)，AUC顯著增加；半均穩(wěn)態(tài)血藥濃度la不與劑量成 止比

3.如何識別藥物在體內(nèi)的非線性動(dòng)力學(xué)特

你這個(gè)問題好像很專業(yè)啊。

你說的是藥物在體內(nèi)的非線性藥代動(dòng)力學(xué)吧。 如果與血藥濃度關(guān)系密切的藥物主要是測定血藥濃度曲線。

如果與蓄積相關(guān)的藥物就要測定蓄積與代謝之間的數(shù)據(jù)，具體測定代謝產(chǎn)物還是原藥要根據(jù)藥物自己的代謝特點(diǎn)確定。 還有一些數(shù)學(xué)模型可以用于藥代動(dòng)力學(xué)的研究，不過那些通常需要配合示蹤原子（核醫(yī)學(xué)）建立模型，好像這個(gè)問題在百度討論有點(diǎn)夸張了吧。

其實(shí)我也說的不清楚，你研究的問題需要學(xué)藥學(xué)的研究生才接觸了。 您能把這個(gè)東西專門立題搞清楚絕對是個(gè)博士生的水平。