鏈球菌屬鑒定試驗(肺炎鏈球菌的生長特點及其鑒定試驗是怎樣的?)
1.肺炎鏈球菌的生長特點及其鑒定試驗是怎樣的?
肺炎鏈球菌在二氧化碳環(huán)境中生長可形成較大的菌落，且濕潤光滑，有明顯的草綠色溶血環(huán)；營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基上肺炎鏈球菌形成扁平、中間有凹陷的菌落。
肺炎鏈球菌對奧普托欣（optochin）高度敏感。鑒定方法是挑取被檢菌落涂在血平板上，貼optochin紙片于接種處，35℃二氧化碳環(huán)境孵育18小時，出現(xiàn)直徑大于14mm的抑菌環(huán)時可判定為肺炎鏈球菌。
膽汁溶菌試驗是一種較古老的鑒定肺炎鏈球菌的方法。在疑為肺炎鏈球菌的菌落上滴一滴10%去氧膽酸鈉溶液，約30分鐘后觀察，菌落消失則鑒定為肺炎鏈球菌。
2.念球菌鏈球菌鑒別念球菌鏈球菌怎么鑒別,最好有試驗方法
鏈球菌（Streptococcus）是化膿性球菌的另一類常見的細菌，廣泛存在于自然界和人及動物糞便和健康人鼻咽部，引起各種化膿性炎癥，猩紅熱，丹毒，新生兒敗血癥，腦膜炎，產(chǎn)褥熱以及鏈球菌變態(tài)反應性疾病等。
細胞沿一個平面分裂，常排列成鏈狀的細菌。 革蘭氏染色陽性，但在陳舊培養(yǎng)基或膿液標本中常呈陰性。
廣泛分布于自然界。分為致病性和非致病性兩大類。
根據(jù)在血瓊脂培養(yǎng)基上的溶血特征可分為三種不同類型：甲型（α）溶血性鏈球菌又稱草綠色鏈球菌，菌落周圍出現(xiàn)草綠色溶血環(huán)，通常寄居在人的口咽腔、呼吸道及腸道中，致病力弱。 乙型（β）溶血性鏈球菌產(chǎn)生強烈的溶血毒素，在血瓊脂培養(yǎng)基上，可使菌落周圍出現(xiàn)寬2~4毫米、界限分明、無色透明的溶血環(huán)，致病力強，能引起人類多種疾病、根據(jù)抗原構(gòu)造不同，又分成A、B、C、D等18個群，在每一群中，因表面抗原的不同，又分成若干亞群，對人類有致病性的絕大多數(shù)屬于A群。
丙型（γ）鏈球菌不溶血，對人類無致病作用。鏈球菌所致疾病具有復雜而多樣的特點，一方面，由于細菌類型多，且既有侵襲力也有毒素；另一方面，人體各組織器官均高度易感，且有變態(tài)反應機制參與發(fā)病。
鏈球菌產(chǎn)生的侵襲性酶有：透明質(zhì)酸酶、鏈球菌激酶和鏈道酶（streptodornase）等；產(chǎn)生的毒素有：鏈球菌溶血素、紅斑毒素（一種耐熱的外毒素，又叫猩紅熱毒素，由A群鏈球菌中的部分菌株所產(chǎn)生）。 變態(tài)反應性疾病如風濕熱、急性腎小球性腎炎等，均可由A群鏈球菌感染引發(fā)。
3.鏈球菌的微生物學檢查法是怎樣的
根據(jù)鏈球菌所致疾病不同，可采取膿汁、咽拭、血液等標本送檢。
直接涂片鏡檢取膿汁涂片，革蘭氏染色，鏡檢，發(fā)現(xiàn)革蘭氏陽性呈鏈狀排列的球菌，就可以初步診斷。 分離培養(yǎng)膿汁或棉拭直接劃線接種在血瓊脂平板上，孵育后觀察有無鏈球菌菌落。
根據(jù)溶血性不同，可區(qū)分為甲型、乙型或丙型鏈球菌。有β溶血的菌落，應與葡萄球菌區(qū)別；α溶血的菌落，要和肺炎球菌鑒別。
疑有敗血癥的血標本，應先在葡萄糖肉湯中增菌后再在血平板上分離鑒定。心內(nèi)膜炎病例，培養(yǎng)草綠色鏈球菌宜孵育3個星期以上。
血清學試驗抗鏈球菌溶血素O試驗（Anti-streptolysin O test,ASO test）簡稱抗O試驗。常用于風濕熱的輔助診斷。
患者血清中的抗O大多在250單位左右，活動者一般超過400單位。Dick試驗 猩紅熱病人早期陽性，病后轉(zhuǎn)陰。
4.鏈球菌屬與葡萄球菌屬的主要鑒別試驗是
鏈球菌屬與葡萄球菌屬的主要鑒別試驗是觸酶試驗，選擇B。
莢膜抗原幾乎所有金黃色葡萄球菌菌株的表面有莢膜多糖抗原的存在。表皮葡萄球菌僅個別是菌株有此抗原。
大多需氧和兼性厭氧菌均產(chǎn)生過氧化氫酶，但鏈球菌科陰性，故常用此試驗來鑒定。此外，金氏桿菌屬的細菌也為陰性。
分枝桿菌的鑒別則用耐熱觸酶試驗，結(jié)核分枝桿菌為陰性，戈氏分枝桿菌和地分枝桿菌為陽性。
擴展資料：
致病性鏈球菌可引起人類多種化膿性炎癥及超敏反應性疾病。鏈球菌屬中對人類致病的主要是A群鏈球菌和肺炎鏈球菌。
革蘭染色陽性，菌體呈球形或卵圓形，直徑0.6~1. 0μm，呈鏈狀排列。臨床標本及固體培養(yǎng)基中以短鏈或成對多見，液體培養(yǎng)基中呈長鏈。
無芽胞，無鞭毛，但有菌毛樣結(jié)構(gòu)，多數(shù)菌株在培養(yǎng)早期可形成莢膜，隨著培養(yǎng)時間的延長而消失。衰老、死亡或被吞噬細胞吞噬后革蘭染色可呈陰性。
參考資料來源：搜狗百科——觸酶試驗
5.鑒別出細菌該做的工作及流程,注意事項
一般來說，原始的方法是根據(jù)生理生化試驗來鑒定細菌的，像革蘭氏染色，氧化酶試驗，過氧化氫酶試驗等。根據(jù)試驗結(jié)果對照去查找?？焖僖稽c的可以使用儀器，比如BIOLOG微生物鑒定儀等，但儀器的數(shù)據(jù)庫終究不是很全，難免會出現(xiàn)成功率低的問題。
看你是想怎么鑒定了，如果你已經(jīng)知道這個菌是什么菌了想知道更詳細的情況，找保守序列，可以用PCR方法進行擴增。在分子水平上進行鑒定！再就是如果想鑒定是大腸 金葡 還是鏈球菌還是放線菌，最簡單的就是革蘭氏染色的方法，直觀，而且準確性高。在形態(tài)學上對微生物進行鑒定。還有就是生化試驗測生化指標！再就是找16sRNA上找保守序列，PCR擴增完后送到外面測序，仍到BLASTE上進行比對~！
