植物病理學(xué)ppt(植物病理學(xué)的研究內(nèi)容)
1.植物病理學(xué)的研究內(nèi)容
當(dāng)一株健全的植物受到干擾，導(dǎo)致器官和組織的生理機制局部的或系統(tǒng)的反常植物自身表現(xiàn)了病狀（symptom），并能從患病部位提取出的物質(zhì)具有相應(yīng)病原物的病征（sigh），就是發(fā)生了植物病害。干擾植物正常生理機制的因素，主要是外來的，內(nèi)在的因子導(dǎo)致遺傳性病害；外來的因子有的是非生物性的，有的是生物性的。因此，根據(jù)誘發(fā)病害因子的本質(zhì)，植物病害可分為非侵染性病害和侵染性病害兩大類。
非侵染病害：
植物在長期的進化歷程中，逐漸適應(yīng)了各種不斷變化的環(huán)境，產(chǎn)生了較強的適應(yīng)能力。但對各類環(huán)境因素的適應(yīng)能力有一定限度，如果植物所處的環(huán)境中某些物理如光照、水分、溫度或化學(xué)因素如營養(yǎng)元素失調(diào)再貨生存環(huán)境發(fā)生惡化，連續(xù)不斷影響植物，其強度又超過植物忍耐限度，就會對植物的生長發(fā)育產(chǎn)生不利影響，擾亂正常生理和代謝活動，甚至對植物造成嚴重傷害，使植物在生理和外觀上表現(xiàn)異常，產(chǎn)生病變。 侵染性病害是植物病原物在外界條件影響下相互斗爭并導(dǎo)致植物生病的病害具有感染性。常見的植物病原體有真菌如黑粉病、銹病、白粉病等；卵菌如腐霉、霜霉等；原核生物以細菌為主如土壤桿菌、支原體、衣原體等；病毒如馬鈴薯Y病毒、黃征病毒、煙草花葉病毒等；高等植物如菟絲子、列當(dāng)獨腳金等；原生動物如線蟲。其中以細菌、真菌、病毒、支原體和線蟲誘發(fā)的病害較普遍和嚴重，尤以真菌性病害為最，如水稻的瘟病、小麥銹病、棉花的萎蔫病等。各種病原體的生理、生態(tài)、增殖方法和生活史以及侵染寄主的方式、途徑和時期各不相同。
2.植物病理學(xué)
如下： 是研究植物病害的病原、發(fā)生、發(fā)展以及防治的一門應(yīng)用學(xué)科。
它以植物病害為研究對象，探討發(fā)病的原因，或在解剖學(xué)、生理學(xué)或生物化學(xué)上，探討感染和癥狀出現(xiàn)的過程。 就業(yè)前景： 畢業(yè)后可到全國各農(nóng)業(yè)院校、科研院所、農(nóng)場、種子公司、農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣部門、農(nóng)業(yè)企業(yè)、機關(guān)等部門從事植物保護工作的技術(shù)與設(shè)計、推廣與開發(fā)、經(jīng)營與管理、教學(xué)與科研等工作。
有一定的發(fā)展前景 推薦院校： 浙江大學(xué) 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)、山東農(nóng)業(yè)大學(xué)、沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)、四川農(nóng)業(yè)大學(xué)、河北農(nóng)業(yè)大學(xué)、湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)、吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)、西南大學(xué)、吉林大學(xué)、廣西大學(xué)、青島農(nóng)業(yè)大學(xué)等。
3.分子植物病理學(xué)
分子植物病理學(xué)（Molecular Plant pathology）為我校2003年增列博士學(xué)位授權(quán)一級學(xué)科范圍內(nèi)自主設(shè)置學(xué)科、專業(yè)之一，也是我校同時具有招收碩士研究生、博士研究生資格的專業(yè)之一。
分子植物病理學(xué)是傳統(tǒng)植物病學(xué)的一門年輕分支學(xué)科，是現(xiàn)代分子生物學(xué)向植物病理學(xué)不斷交*、滲透而產(chǎn)生的一個新學(xué)科。我校作物遺傳育種專業(yè)下設(shè)置的分子抗病育種方向，經(jīng)過多年的努力建設(shè)，已取得了長足的進步，并在熱帶作物抗病基因和病原物致病相關(guān)基因克隆和鑒定，植物病原物致病性的功能基因組學(xué)、植物抗病性的功能基因組學(xué)、植物——病原物相互作用中的信號傳導(dǎo)等研究方面取得了較大的進展，研究成果對于作物遺傳育種、抗病品種的持久化利用、無公害新型殺菌劑研制等具有十分重要的理論意義和實際意義。目前，該研究方向已發(fā)展和派生出一個獨立的、完整的分子植物病理學(xué)學(xué)科體系，受到同領(lǐng)域的關(guān)注，發(fā)展前景廣闊。
我校分子植物病理學(xué)的研究工作和人才培養(yǎng)工作主要在熱帶作物生物技術(shù)國家重點實驗室和植物保護重點實驗室進行，并已掛*在作物遺傳育種學(xué)科和植物病理學(xué)科招收博士研究生和碩士研究生多年，培養(yǎng)出了高質(zhì)量、高素質(zhì)的從事分子植物病理學(xué)教學(xué)和科研的創(chuàng)新性人才，得到了用人單位的認可。隨著我國熱作事業(yè)的進一步發(fā)展和無公害農(nóng)業(yè)的興起，從分子水平對熱帶作物病害發(fā)生機制進行研究，闡明植物病程中寄主——病原物相互作用的分子基礎(chǔ)，了解寄主和病程相關(guān)的基因結(jié)構(gòu)、表達和調(diào)控機制，為植物病害的可持續(xù)控制提供理論基礎(chǔ)和最佳途徑已成為海南生態(tài)建設(shè)不可缺少的研究領(lǐng)域，因此決定了對分子植物植物病理學(xué)高層人才的需求將不斷擴大。分子植物病理學(xué)科的建立和發(fā)展，不僅可以填補國內(nèi)熱帶作物分子植物病理學(xué)研究的空白，同時也將為我國熱作事業(yè)的快速發(fā)展作出貢獻。
培養(yǎng)目標：
1.博士學(xué)位 掌握堅實的分子植物病理學(xué)的基礎(chǔ)理論，具有寬廣的植物病理學(xué)、微生物學(xué)、植物生理生化、分子生物學(xué)、植物基因工程等基礎(chǔ)知識；深入了解所研究領(lǐng)域的歷史、現(xiàn)狀和最新發(fā)展動態(tài)；熟練掌握與分子植物病理學(xué)有關(guān)的實驗技能和計算機應(yīng)用技術(shù)；至少掌握一門外國語，能熟練地閱讀本專業(yè)的外文資料，具有一定的寫作能力和進行國際學(xué)術(shù)交流的能力；能獨立承擔(dān)與分子植物病理學(xué)有關(guān)的科學(xué)研究和教學(xué)工作；學(xué)位論文具有明顯的創(chuàng)新性，并有重要的理論意義或應(yīng)用價值，能在高水平雜志上發(fā)表。
2.碩士學(xué)位 掌握分子植物病理學(xué)的基礎(chǔ)理論和相關(guān)的植物病理學(xué)、微生物學(xué)、植物生理生化、分子生物學(xué)、植物基因工程等基礎(chǔ)知識；了解分子植物病理學(xué)現(xiàn)狀和發(fā)展動態(tài)；熟練掌握一門外國語，能閱讀本專業(yè)的外文資料，初步具有獨立從事分子植物病理學(xué)科學(xué)研究和教學(xué)工作的能力；學(xué)位論文應(yīng)有一定的創(chuàng)新性，能在較高水平雜志上發(fā)表。
學(xué)科研究范圍 應(yīng)用現(xiàn)代分子生物學(xué)方法和技術(shù)，在分子水平上研究植物病害發(fā)生機制，闡明植物病程中寄主——病原物相互作用的分子基礎(chǔ)，了解病程相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)、表達和調(diào)控機制，為植物病害的可持續(xù)控制提供理論基礎(chǔ)和最佳途徑。
主要研究方向包括：植物抗病性功能基因組研究、植物病原菌致病能基因組研究、植物——病原物相互作用過程的信號傳導(dǎo)與基因表達調(diào)控等。
課程設(shè)置 分子植物病理學(xué)，分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)、植物免疫學(xué)、基因組學(xué)、植物病理學(xué)進展、基因工程實驗、高等植物信號傳導(dǎo)、高級作物育種等。
4.植物病理學(xué)的研究內(nèi)容
當(dāng)一株健全的植物受到干擾，導(dǎo)致器官和組織的生理機制局部的或系統(tǒng)的反常植物自身表現(xiàn)了病狀（symptom），并能從患病部位提取出的物質(zhì)具有相應(yīng)病原物的病征（sigh），就是發(fā)生了植物病害。干擾植物正常生理機制的因素，主要是外來的，內(nèi)在的因子導(dǎo)致遺傳性病害；外來的因子有的是非生物性的，有的是生物性的。因此，根據(jù)誘發(fā)病害因子的本質(zhì)，植物病害可分為非侵染性病害和侵染性病害兩大類。
非侵染病害：
植物在長期的進化歷程中，逐漸適應(yīng)了各種不斷變化的環(huán)境，產(chǎn)生了較強的適應(yīng)能力。但對各類環(huán)境因素的適應(yīng)能力有一定限度，如果植物所處的環(huán)境中某些物理如光照、水分、溫度或化學(xué)因素如營養(yǎng)元素失調(diào)再貨生存環(huán)境發(fā)生惡化，連續(xù)不斷影響植物，其強度又超過植物忍耐限度，就會對植物的生長發(fā)育產(chǎn)生不利影響，擾亂正常生理和代謝活動，甚至對植物造成嚴重傷害，使植物在生理和外觀上表現(xiàn)異常，產(chǎn)生病變。 侵染性病害是植物病原物在外界條件影響下相互斗爭并導(dǎo)致植物生病的病害具有感染性。常見的植物病原體有真菌如黑粉病、銹病、白粉病等；卵菌如腐霉、霜霉等；原核生物以細菌為主如土壤桿菌、支原體、衣原體等；病毒如馬鈴薯Y病毒、黃征病毒、煙草花葉病毒等；高等植物如菟絲子、列當(dāng)獨腳金等；原生動物如線蟲。其中以細菌、真菌、病毒、支原體和線蟲誘發(fā)的病害較普遍和嚴重，尤以真菌性病害為最，如水稻的瘟病、小麥銹病、棉花的萎蔫病等。各種病原體的生理、生態(tài)、增殖方法和生活史以及侵染寄主的方式、途徑和時期各不相同。
5.什么是植物病理學(xué)
[編輯本段]概述 植物病理學(xué)（plant pathology,phytopathology）是研究植物病害的病原、發(fā)生、發(fā)展以及防治的一門應(yīng)用學(xué)科。
它以植物病害為研究對象，探討發(fā)病的原因，或在解剖學(xué)、生理學(xué)或生物化學(xué)上，探討感染和癥狀出現(xiàn)的過程。為了確立防病和治病的方法，還研究形成病原的環(huán)境條件、病原體傳染途徑以及病害的診斷法等，另外還研究防病的藥劑對病原體或植物體的藥理作用，以及包括所有與植物病害有關(guān)的廣闊領(lǐng)域。
[編輯本段]發(fā)展簡史 葡萄霜霉病在18世紀，植物病害的傳染性以及植物病害的微生物病原性已漸為人們覺察。19世紀初，真菌學(xué)在植物形態(tài)學(xué)和植物分類學(xué)的基礎(chǔ)上逐漸發(fā)展，真菌病原本質(zhì)首先得到研究和認識。
1775年，M·蒂利特證明了腥黑穗病是傳染的。1807年，B·普雷沃證明了這個病是由孢子傳染的。
在1847~1865年間，L·E·蒂拉納研究了麥角病菌、黑粉病菌和銹病菌的形態(tài)和生活史。在1853~1866年間，德巴里（Heinrich Anton de Bary）在進一步對黑粉菌、銹菌以及馬鈴薯疫病菌的研究中，闡明了病原菌對植物的致病和發(fā)病過程，并證明真菌發(fā)育過程中的多形態(tài)性以及銹菌的轉(zhuǎn)株寄生現(xiàn)象。
他對一些重要作物的真菌病害和病原菌的多方面研究，奠定了植物病理學(xué)的基礎(chǔ)。J·屈恩于1858年寫的《作物病害原因和防治》一書，總結(jié)了這一時期對植物病害發(fā)生和對病原菌的認識，提出了環(huán)境因素與植物病害發(fā)生的關(guān)系和病害的防治方法，標志著植物病理學(xué)的誕生。
1888年，米亞爾代（Pierre Marie Alexis Millardet），創(chuàng)制了波爾多液，成功地防治了葡萄霜霉病，開創(chuàng)了植物病害的化學(xué)防治。1866年，M·C·沃羅寧觀察到植物根瘤中的細菌，這是首次在植物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)細菌。
1879年，T·J·伯里爾發(fā)現(xiàn)梨火疫病是細菌寄生所致。1899年，E·F·史密斯對細菌性植物病害進行了系統(tǒng)研究，發(fā)展了植物病理學(xué)的細菌性病害領(lǐng)域。
1879年，邁爾發(fā)現(xiàn)煙草花葉病并注意了這個病的傳染性。Д·И·伊萬諾夫斯基研究了這一病害，于1892年證明病原是存在病葉汁液里的微粒體，能透過細菌濾器，與細菌不同。
1898年，M·W·拜耶林克稱這類病原為病毒，以與細菌相區(qū)別，從而開創(chuàng)了植物病理學(xué)的病毒病原新領(lǐng)域。在19世紀末期，植物病理學(xué)者用選種雜交方法選出了抗銹病的蘆筍新品種，1902年，W·A·奧頓選出了抗枯萎病的棉花品種，從而發(fā)展了植物病理學(xué)的免疫性機制的研究和抗病育種的防病途徑。
中國的植物病理學(xué)是在生物學(xué)科中創(chuàng)建較早的一門學(xué)科，1917年就開始在高等農(nóng)林教學(xué)中設(shè)置植物病理學(xué)課程。1929年中國植物病理學(xué)會成立。
20世紀20~40年代，中國植物病理學(xué)的先驅(qū)者戴芳瀾、鄧叔群、朱鳳美、俞大紱等在研究中國真菌形態(tài)和分類，各主要作物的真菌、細菌和病毒病害，以及抗病育種等方面做出了貢獻，在幾個高等農(nóng)業(yè)院校和研究所中建立了研究室，培養(yǎng)了許多植物病理學(xué)工作者，為中國植物病理學(xué)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。 [編輯本段]主要研究內(nèi)容 1、植物病害 小麥條銹病當(dāng)一株健全的植物受到干擾，導(dǎo)致器官和組織的生理機制局部的或系統(tǒng)的反常并表現(xiàn)了癥狀，就是發(fā)生了病害。
干擾植物正常生理機制的因素，主要是外來的，內(nèi)在的因子導(dǎo)致遺傳性病害；外來的因子有的是非生物性的，有的是生物性的。因此，根據(jù)誘發(fā)病害因子的本質(zhì)，植物病害可分為非寄生性病害和寄生性病害兩大類。
①非寄生性病害：是物理或化學(xué)因素所引起的病害，直接受土壤和氣候環(huán)境因素的影響，如溫度、水分、日光、土壤酸堿度、營養(yǎng)、大氣污染等。 ②寄生性病害：是因病原體寄生而導(dǎo)致的病害，病原體有病毒、類病毒、支原體、衣原體、立克次氏體、細菌、真菌、藻類、線蟲和高等植物，其中以細菌、真菌、病毒、支原體和線蟲誘發(fā)的病害較普遍和嚴重，尤以真菌性病害為最，如水稻的瘟病、小麥銹病、棉花的萎蔫病等。
各種病原體的生理、生態(tài)、增殖方法和生活史以及侵染寄主的方式、途徑和時期各不相同。 病原體的寄生性本質(zhì)不同：有專性寄生、兼性寄生和兼性腐生之別，絕大多數(shù)真菌和細菌病原體都是兼性寄生，病原線蟲也是兼性寄生。
病毒、類病毒、支原體、衣原體則都是專性寄生。病原體的寄主范圍廣狹不一，有的僅寄生在1個屬或1個科內(nèi)的一些種，有的能寄生在許多科的植物上。
病原體和寄主間存在的一定關(guān)系，是生物進化中的遺傳適應(yīng)的結(jié)果。 2、病原體與寄主 病原體誘致寄主發(fā)病，首先要與寄主有接觸的機會，并侵入寄主體。
病原體借助風(fēng)、水、土以及種子和動物的攜帶而傳播，到達寄主體表面，由寄主體上的自然孔（如氣孔、皮孔、蜜腺等）或傷口（如機械創(chuàng)傷、昆蟲和人為造成的傷口）侵入寄主內(nèi)部。在侵染過程中，寄主表現(xiàn)的抵抗和敏感機制有機械性的，也有功能性的。
寄主表面的角質(zhì)層和表皮細胞壁均起抗拒病原體侵入的作用。有些自然孔口的結(jié)構(gòu)也不利于病原體的入侵和發(fā)展，而某些寄主體內(nèi)存在的某些化合物如酚類、單寧、乙烯等能限制或殺死已侵入的病原體，然而，最主要的是寄主本身的抗病性或感病性，其程度可自免疫直到絕對感病。
耐病性是指感染病原體后的寄主仍能較正常地生長。
6.植物病理學(xué)的病理分析
病原體誘致寄主發(fā)病，首先要與寄主有接觸的機會，并侵入寄主體。病原體借助風(fēng)、水、土以及種子和動物的攜帶而傳播，到達寄主體表面，由寄主體上的自然孔（如氣孔、皮孔、蜜腺等）或傷口（如機械創(chuàng)傷、昆蟲和人為造成的傷口）侵入寄主內(nèi)部。在侵染過程中，寄主表現(xiàn)的抵抗和敏感機制有機械性的，也有功能性的。寄主表面的角質(zhì)層和表皮細胞壁均起抗拒病原體侵入的作用。有些自然孔口的結(jié)構(gòu)也不利于病原體的入侵和發(fā)展，而某些寄主體內(nèi)存在的某些化合物如酚類、單寧、乙烯等能限制或殺死已侵入的病原體，然而，最主要的是寄主本身的抗病性或感病性，其程度可自免疫直到絕對感病。耐病性是指感染病原體后的寄主仍能較正常地生長。不因帶病而遭受多大經(jīng)濟損失。因此，作物的耐病品種常用以避免當(dāng)?shù)啬承┏０l(fā)病害所引起的損失。
病害的發(fā)生是病原體與寄主相互作用的結(jié)果，因而成為植物病理學(xué)的一個最重要的研究內(nèi)容。寄主植物的過敏性可使病原體侵入寄主后，因迅速殺死寄主局部組織形成壞死凋斑，限制了病原體在寄主體內(nèi)繼續(xù)發(fā)展；或因刺激寄主組織中形成障礙物（如木栓層）從而遏止病原體的蔓延；或因引起寄主的生理反常，如吸收或運輸水分的機制發(fā)生障礙，而致受侵染部分的萎蔫使病原體發(fā)展受到限制。因此寄主植物對病原體的過敏性，在一定程度上也起了抗病作用。
植物有對病原體的自然免疫性，但也表現(xiàn)有獲得免疫性。有些病原體（如病毒）侵染寄主后，寄主表現(xiàn)了抗病力，不再因感染而出現(xiàn)病癥。當(dāng)前利用鈍化病原體作為疫苗，接種寄主植物使其產(chǎn)生免疫力，預(yù)防病害發(fā)生已初見成效。例如將加熱鈍化的煙草野火病菌注入健全的煙草植株內(nèi)，能保護煙草免遭病害，寄生性真菌可誘發(fā)寄主產(chǎn)生植物保護素，這是一種抗菌素，有抗病作用。
病原體與寄主的相互關(guān)系受環(huán)境條件的影響很大，植物病害的發(fā)生和發(fā)展，必須有適合的環(huán)境條件，溫度、濕度、光照、土壤酸堿度、水分、營養(yǎng)供應(yīng)等都在不同程度上影響病害的發(fā)生及其嚴重的程度。
病原體的寄生性本質(zhì)不同：有專性寄生、兼性寄生和兼性腐生之別，絕大多數(shù)真菌和細菌病原體都是兼性寄生，病原線蟲也是兼性寄生。病毒、類病毒、支原體、衣原體則都是專性寄生。病原體的寄主范圍廣狹不一，有的僅寄生在1個屬或1個科內(nèi)的一些種，有的能寄生在許多科的植物上。病原體和寄主間存在的一定關(guān)系，是生物進化中的遺傳適應(yīng)的結(jié)果。
