藥廠質(zhì)檢員測(cè)試(您好)

1.您好

藥廠質(zhì)檢員QC主要工作為：藥品檢驗(yàn)分理化檢驗(yàn)和微生物檢驗(yàn)，包括原輔料檢驗(yàn)、包裝材料檢驗(yàn)、中間產(chǎn)品檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)。你的專業(yè)是生物制藥專業(yè)，對(duì)微生物方面比較擅長(zhǎng)，可以從事微生物檢驗(yàn)工作。如果對(duì)儀器分析和藥物化學(xué)感興趣，也可以從事理化檢驗(yàn)工作。

需要的技能有：微生物檢驗(yàn)需要掌握微生物方面知識(shí)和無(wú)菌操作技能。理化檢驗(yàn)需要熟悉滴定檢測(cè)法，會(huì)操作高效液相色譜法、氣相色譜儀、原子分光光度計(jì)、紫外分光光度計(jì)、旋光儀、酸度計(jì)、電導(dǎo)率儀等檢測(cè)設(shè)備。

工作職責(zé)：負(fù)責(zé)產(chǎn)品的日常檢驗(yàn)，并對(duì)檢驗(yàn)后的產(chǎn)品進(jìn)行狀態(tài)標(biāo)識(shí)；行使檢驗(yàn)職責(zé)，填寫相應(yīng)的檢驗(yàn)記錄表單；對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)生的問題進(jìn)行處理過程跟蹤；對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)。

一般藥廠會(huì)招聘一些應(yīng)屆畢業(yè)生，企業(yè)安排有老中青、傳幫帶，以及各種培訓(xùn)。只要愿意從事這個(gè)行業(yè)，一定會(huì)找到滿意的工作。

拓展資料

藥廠質(zhì)檢員QC負(fù)責(zé)藥品的檢驗(yàn)，使其取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證。也就是藥品質(zhì)量控制，一般包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn)，前者要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量，微生物菌的檢驗(yàn)，和藥品生產(chǎn)用水處理，后者的項(xiàng)目比較多，從外形到性狀到氣相液相色譜紫外光譜紅外光譜等等的檢驗(yàn)。

QC是質(zhì)量檢驗(yàn)工作，需要工作細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，藥品出廠的檢驗(yàn)合格報(bào)告都是由QC檢驗(yàn)合格后出的，責(zé)任很重，以后工資能漲到多少就要看你工作的當(dāng)?shù)厣钏胶凸ぷ鲉挝坏男б媲闆r了，有了工作經(jīng)驗(yàn)的積累，今后可以做QA的工作，就是質(zhì)量控制，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)和編制等工作，無(wú)論什么工作，只要用心做都是很有前途的。

2.新到藥廠的質(zhì)檢員一般都做什么工作

醫(yī)療器械的質(zhì)檢，跟藥品的質(zhì)檢，那是兩碼事，安全性的要去不同。

藥廠的質(zhì)檢員嘛，無(wú)非是理化檢驗(yàn)、高效液相、紫外、紅外這些個(gè)儀器，再有就是微生物跟無(wú)菌檢驗(yàn)，具體什么情況還是要看崗位。不過記錄什么的嘛，還是相通的。

如果說是醫(yī)療器械質(zhì)檢員，那么，體系監(jiān)控什么的，都是質(zhì)量管理體系啦。具體內(nèi)容，就看各個(gè)公司的產(chǎn)品了。

拓展回答：

質(zhì)檢員的工作目標(biāo)是負(fù)責(zé)公司所有物資、產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢查工作。質(zhì)檢員上崗需要培訓(xùn)和考證，需要通過質(zhì)檢員資格考試，攜帶質(zhì)檢員資格證書上崗。直接上級(jí)是對(duì)質(zhì)檢科科長(zhǎng)負(fù)責(zé)。

工作內(nèi)容：

1. 執(zhí)行國(guó)家頒發(fā)的安裝工程質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)標(biāo)估準(zhǔn)和施工驗(yàn)收規(guī)范，照章獨(dú)立行使質(zhì)量監(jiān)督檢查權(quán)和處罰權(quán)。

2. 負(fù)責(zé)專業(yè)檢，隨時(shí)掌握各作業(yè)區(qū)內(nèi)分項(xiàng)工程的質(zhì)量情況。

3. 負(fù)責(zé)分項(xiàng)工程質(zhì)量的評(píng)定，建立質(zhì)量檔案，定期向項(xiàng)目總工和上級(jí)質(zhì)量管理部門上報(bào)質(zhì)量情況。

4. 負(fù)責(zé)分項(xiàng)工程各工序、隱蔽工程的施工過程和施工質(zhì)量的圖像資料記錄。

5. 對(duì)不合格項(xiàng)目及時(shí)向項(xiàng)目總工和上級(jí)質(zhì)量管理部門匯報(bào)，監(jiān)督各專業(yè)工程師制定糾正措施，并協(xié)助進(jìn)行質(zhì)量損失的評(píng)估。

3.在藥廠質(zhì)檢處工作,需怎樣學(xué)習(xí)

我也是一名質(zhì)檢員，但不是藥廠質(zhì)檢員，但也算半個(gè)同行，至少工作方法、方式上有很多內(nèi)容都是相通的。

我覺得質(zhì)檢員應(yīng)該掌握技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求、掌握檢驗(yàn)方法、質(zhì)量判定標(biāo)準(zhǔn)，特別需要學(xué)習(xí)一般邊緣質(zhì)量問題的判定和處理方法，對(duì)于這些你們廠應(yīng)該有相關(guān)的文件、規(guī)程和資料。另外，對(duì)于一個(gè)質(zhì)檢員而言，學(xué)習(xí)和了解一些產(chǎn)品制造的工藝流程是很有必要的，可以為你對(duì)一個(gè)質(zhì)量問題的分析、判斷、處理提供很多思路，還有作為一名質(zhì)檢員，應(yīng)該具備質(zhì)檢數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析的能力……總之，我覺得干好質(zhì)檢工作要學(xué)習(xí)的東西很多。

祝：學(xué)習(xí)愉快！工作愉快！

4.藥廠的QC檢驗(yàn)要做什么

QC全稱質(zhì)量控制，產(chǎn)品質(zhì)量控制可劃分為四個(gè)階段：進(jìn)料控制、過程質(zhì)量控制、最終檢查驗(yàn)證和出貨質(zhì)量控制。組織為滿足質(zhì)量要求會(huì)設(shè)置質(zhì)量管理及質(zhì)量控制的部門，安排從事質(zhì)量控制職能的質(zhì)量控制人員、通常質(zhì)量控制職能由質(zhì)量檢驗(yàn)員和質(zhì)量工程師分擔(dān)。

質(zhì)量控制的主要功能就是通過一系列作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)將各種質(zhì)量變異和波動(dòng)減少到最小程度。它貫穿于質(zhì)量產(chǎn)生、形成和實(shí)現(xiàn)的全過程中。除了控制產(chǎn)品差異，質(zhì)量控制部門還參與管理決策活動(dòng)以確定質(zhì)量水平。

擴(kuò)展資料：

特性要因圖有以下五點(diǎn)：

1、改善分析用：以品質(zhì)改善、提高效率、降低成本為目標(biāo)。

2、管理用：發(fā)生抱怨、不良品或異常時(shí)，作為尋找原因，采取消除措施用。

3、制定標(biāo)準(zhǔn)用：為制定或修改作業(yè)方式、管理點(diǎn)、管理方法等的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

4、品質(zhì)管制導(dǎo)入及教育用：導(dǎo)入品質(zhì)管制，全員參與討論時(shí)，用特性要因圖整理問題，作為新進(jìn)人員的教育，工作說明時(shí)用。

5、特性要因圖可以配合柏拉圖、直方圖、管制圖連串起來(lái)活用。

參考資料來(lái)源：搜狗百科-QC