潔凈區(qū)工作人員培訓(xùn)(哪些是對(duì)潔凈區(qū)內(nèi)人員操作的基本要求)

1.哪些是對(duì)潔凈區(qū)內(nèi)人員操作的基本要求

對(duì)潔凈區(qū)內(nèi)人員操作的基本要求如下：①凡進(jìn)入潔凈室的操作人員，首先必須進(jìn) 行相關(guān)知識(shí)訓(xùn)練，并經(jīng)考核合格；②操作人員更衣前應(yīng)洗手；③操作人員不得化妝和 佩帶飾物；④對(duì)進(jìn)入凈化區(qū)的操作人員數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格控制，實(shí)行各工序定員、定崗位操 作制，非本室操作人員嚴(yán)禁入內(nèi)；⑤進(jìn)入凈化區(qū)必須經(jīng)一更、二更，在二更時(shí)換上指 定的專用藍(lán)色工作服、套鞋、帽，方可進(jìn)入潔凈區(qū)；⑥生產(chǎn)人員在凈化區(qū)生產(chǎn)操作 時(shí)，不得出凈化區(qū)，如有特殊情況，必須經(jīng)更衣室更衣后方可出凈化區(qū)；⑦制劑人員 每年體檢1次，并建立健康檔案，有傳染病、皮膚病和體表有傷口者不得從事制劑的 配制和分裝工作。

2.GMP的人員要求及相關(guān)資料

*0301企業(yè)應(yīng)建立藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，明確各級(jí)機(jī)構(gòu)和人員的職責(zé)。

0302企業(yè)應(yīng)配備一定數(shù)量的與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)及工作能力，應(yīng)能正確履行其職責(zé)的管理人員和技術(shù)人員， *0401主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)對(duì)本規(guī)范的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。*0402生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)（細(xì)菌學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等），并有豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)以確保在其生產(chǎn)、質(zhì)量管理中履行其職責(zé)。

*0403中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中藥專業(yè)知識(shí)。*0501生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有能力對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理。

*0502藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不得互相兼任。0601企業(yè)應(yīng)建有對(duì)各級(jí)員工進(jìn)行本規(guī)范和專業(yè)技術(shù)、崗位操作知識(shí)、安全知識(shí)等方面的培訓(xùn)制度、培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)檔案。

*0602企業(yè)負(fù)責(zé)人和各級(jí)管理人員應(yīng)定期接受藥品管理法律法規(guī)培訓(xùn)。0603從事藥品生產(chǎn)操作的人員應(yīng)通過(guò)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)后上崗，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。

0604從事原料藥生產(chǎn)的人員應(yīng)接受原料藥生產(chǎn)特定操作的有關(guān)知識(shí)培訓(xùn)。0605中藥材、中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)通過(guò)相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)后上崗，具有識(shí)別藥材真?zhèn)?、?yōu)劣的技能。

*0606從事藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的人員應(yīng)通過(guò)相應(yīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)后上崗，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。0607從事高生物活性、高毒性、強(qiáng)污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)通過(guò)專業(yè)的技術(shù)培訓(xùn)后上崗。

0608從事生物制品制造的全體人員（包括清潔人員、維修人員）均應(yīng)根據(jù)其生產(chǎn)的制品和所從事的生產(chǎn)操作要求進(jìn)行專業(yè)（衛(wèi)生學(xué)、微生物學(xué)等）和安全防護(hù)培訓(xùn)。0609進(jìn)入潔凈區(qū)的工作人員（包括維修、輔助人員）應(yīng)定期進(jìn)行衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、潔凈作業(yè)等方面的培訓(xùn)及考核。

0701應(yīng)按本規(guī)范要求對(duì)各級(jí)員工進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核。

3.藥廠進(jìn)入潔凈區(qū)人員應(yīng)注意什么

人員進(jìn)入潔凈區(qū)必需遵循下列要求：

1、更衣室是操作者進(jìn)入生產(chǎn)崗位更衣的場(chǎng)所，非生產(chǎn)操作人員未經(jīng)部門負(fù)責(zé)人允許不得擅自進(jìn)入。

2、進(jìn)出更衣室必須先換上工作鞋，更換下的鞋應(yīng)存放在指定的鞋架上，不得隨意放置。

3、進(jìn)出更衣室必須關(guān)好一道門，違者將給予處罰。

4、更衣室內(nèi)換下的衣服，必須存放在各自的更衣柜內(nèi)，不得懸掛在更衣柜外。

擴(kuò)展資料

藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)：

A級(jí)：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如：灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域。

通常用層流操作臺(tái)（罩）來(lái)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導(dǎo)值）。應(yīng)有數(shù)據(jù)證明層流的狀態(tài)并須驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用單向流或較低的風(fēng)速。

B級(jí)：指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級(jí)和D級(jí)：指生產(chǎn)無(wú)菌藥品過(guò)程中重要程度較低的潔凈操作區(qū)。

參考資料：百度百科-潔凈室管理

4.環(huán)保基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)內(nèi)容有哪些

時(shí)下，培訓(xùn)的重要性已經(jīng)成為共識(shí)，很多企業(yè)都在加強(qiáng)員工的培訓(xùn)與提升，對(duì)于新員工更是要進(jìn)行崗前培訓(xùn)，企業(yè)新員工培訓(xùn)內(nèi)容的內(nèi)容五花八門，企業(yè)新員工入職培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)該有哪些呢？筆者認(rèn)為新員工入職培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)該包括意志培訓(xùn)、認(rèn)知培訓(xùn)、職業(yè)培訓(xùn)、技能培訓(xùn)四個(gè)方面的課程。

意志培訓(xùn) 意志培訓(xùn)的形式主要是軍訓(xùn)，其目的是為了培養(yǎng)新人的吃苦耐勞的精神、樸素勤儉的作風(fēng)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作的意識(shí)。 軍訓(xùn)的時(shí)間長(zhǎng)短需要根據(jù)企業(yè)的實(shí)際情況給與確定，但最少一周，最多一個(gè)月為宜。

時(shí)間太少，新員工還沒進(jìn)入狀態(tài)就結(jié)束了，時(shí)間太長(zhǎng)會(huì)造成員工的厭煩心理，再說(shuō)企業(yè)的成本也會(huì)大幅增加。 軍訓(xùn)期間，建議晚上不要用來(lái)搞軍事訓(xùn)練，而應(yīng)利用這個(gè)時(shí)間開展多樣化的各類活動(dòng)，以豐富生活，淡化軍訓(xùn)的枯燥感。

比如可以結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況開展演講競(jìng)賽、辯論賽、小型聯(lián)歡會(huì)等，這樣既能加強(qiáng)新員工之間的熟悉交流，也能為企業(yè)發(fā)現(xiàn)一些優(yōu)秀的人才。 認(rèn)知培訓(xùn) 認(rèn)知培訓(xùn)主要包括企業(yè)概況、企業(yè)主要管理者介紹、企業(yè)制度、員工守則、企業(yè)文化宣講等內(nèi)容，學(xué)習(xí)的方式實(shí)行集中培訓(xùn)，并由公司的管理者和人力資源部門主講。

認(rèn)知培訓(xùn)主要是幫助新員工全面而準(zhǔn)確的認(rèn)識(shí)企業(yè)、了解企業(yè)，從而盡快找準(zhǔn)自己的企業(yè)中的定位。 認(rèn)知培訓(xùn)時(shí)間2天為好，建議增加1天帶領(lǐng)新員工參觀公司的工廠或代表性的地方，并安排座談交流。

認(rèn)知培訓(xùn)結(jié)束后一定要進(jìn)行認(rèn)知性的測(cè)驗(yàn)，以強(qiáng)化企業(yè)的各項(xiàng)基本知識(shí)在員工腦中的記憶和理解。 職業(yè)培訓(xùn) 職業(yè)培訓(xùn)是為了使新員工尤其是剛走出校門的學(xué)生完成角色轉(zhuǎn)換，成為一名職業(yè)化的工作人員。

其內(nèi)容主要包括：社交禮儀、人際關(guān)系、溝通與談判、科學(xué)的工作方法、職業(yè)生涯規(guī)劃、壓力管理與情緒控制、團(tuán)隊(duì)合作技能等，培訓(xùn)的方式是集中培訓(xùn)，講師根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況，內(nèi)外部均可。 需要注意的是職業(yè)培訓(xùn)的形式一定要多樣化，不宜用宣講式，盡可能采用互動(dòng)式，讓新員工在互動(dòng)的過(guò)程中領(lǐng)悟所學(xué)的知識(shí)，這樣才能在以后的工作中運(yùn)用自如。

當(dāng)然，職業(yè)培訓(xùn)結(jié)束時(shí)還是可以進(jìn)行考核的，建議采用開放式的考核方式，比如論文或者情景模擬等。 技能培訓(xùn) 技能培訓(xùn)主要是結(jié)合新員工即將上任的工作崗位而進(jìn)行的專業(yè)技能培訓(xùn)，現(xiàn)在很多的企業(yè)的“師徒制”就是技能培訓(xùn)的表現(xiàn)形式之一。

個(gè)人認(rèn)為技能培訓(xùn)有兩種培訓(xùn)模式：一是集中培訓(xùn)，即將崗位技能要求相同或相似的新員工集中起來(lái)進(jìn)行培訓(xùn)，這樣可以擴(kuò)大技能的傳播范圍，節(jié)約培訓(xùn)成本，但溝通難以深入，并且要達(dá)到一定的人數(shù)才適合集中培訓(xùn)；一是分散式培訓(xùn)，即由技能熟練的老員工對(duì)相應(yīng)崗位的新人進(jìn)行指導(dǎo)，并確定指導(dǎo)責(zé)任制，一名老員工可以指導(dǎo)一名或多名新員工。不過(guò)實(shí)際工作中，我們常常是將這兩種培訓(xùn)模式結(jié)合起來(lái)運(yùn)用，使技能培訓(xùn)作的更好。

最后，補(bǔ)充說(shuō)明一點(diǎn)：新員工培訓(xùn)并不是其上崗后就結(jié)束了，而應(yīng)該在一定時(shí)間段里面給以保持，最好能保持到1-2年，因?yàn)檫@個(gè)時(shí)間是新員工的快速適應(yīng)期和成長(zhǎng)期，需要企業(yè)從不同的角度給與支持與引導(dǎo)，從而使員工能夠更快的進(jìn)步、更好的發(fā)展，也能為企業(yè)做出更大的效益貢獻(xiàn)。

5.GMP檢查有多少大條其中多少大條不合格不予通過(guò)

附件：藥品gmp認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）一、檢查評(píng)定方法nbsp;nbsp;1、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂）》及其附錄，nbsp；為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范認(rèn)證檢查，保證認(rèn)證工作質(zhì)量，制定藥品gmp認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。

nbsp;nbsp;2、藥品gmp認(rèn)證檢查項(xiàng)目共225項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)目（條款號(hào)前加“*”）56項(xiàng)，一般項(xiàng)目169項(xiàng).nbsp;nbsp;3、藥品gmp認(rèn)證檢查，須以申請(qǐng)認(rèn)證范圍，按照藥品gmp認(rèn)證檢查項(xiàng)目，確定相應(yīng)的檢查范圍和內(nèi)容。nbsp;nbsp;4、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，應(yīng)對(duì)所列項(xiàng)目及其涵蓋內(nèi)容進(jìn)行全面檢查；應(yīng)逐項(xiàng)作出肯定，或者否定的評(píng)定。

凡屬不完整、不齊全的項(xiàng)目，稱為缺陷項(xiàng)目；關(guān)鍵項(xiàng)目如不合格則稱為嚴(yán)重缺陷；一般項(xiàng)目如不合格則稱為一般缺陷。一般缺陷項(xiàng)目或檢查中發(fā)現(xiàn)的其它問題嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量則視同為嚴(yán)重缺陷。

檢查員對(duì)此應(yīng)調(diào)查取證，詳細(xì)記錄。nbsp;nbsp;5、結(jié)果評(píng)定：項(xiàng)目nbsp；嚴(yán)重缺陷nbsp；一般缺陷nbsp;0nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp；≤20%nbsp;nbsp；通過(guò)gmp認(rèn)證nbsp;0nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;20-40%nbsp；≤3nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp；≤20%nbsp；≤3nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;>20%nbsp;>3nbsp;nbsp；二、藥品gmp認(rèn)證檢查項(xiàng)目條nbsp；款nbsp;nbsp；檢nbsp；查nbsp；內(nèi)nbsp；容nbsp;*nbsp;0301nbsp；企業(yè)是否建立藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，明確各級(jí)機(jī)構(gòu)和人員的職責(zé)。

nbsp;0302nbsp；是否配備與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的管理人員和技術(shù)人員，并具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)。nbsp;0401nbsp；主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負(fù)責(zé)人是否具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。

nbsp;0402nbsp；生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人是否具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)（細(xì)菌學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等），并具有豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)以確保在其生產(chǎn)、質(zhì)量管理中履行其職責(zé)。nbsp;0403nbsp；中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人是否具有中藥專業(yè)知識(shí)。

nbsp;0501nbsp；生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的部門負(fù)責(zé)人是否具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。nbsp;*nbsp;0502nbsp；生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人是否互相兼任。

nbsp;0601nbsp；從事藥品生產(chǎn)操作的人員是否經(jīng)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)上崗。nbsp;0602nbsp；從事原料藥生產(chǎn)的人員是否接受原料藥生產(chǎn)特定操作的有關(guān)知識(shí)培訓(xùn)。

nbsp;0603nbsp；中藥材、中藥飲片驗(yàn)收人員是否經(jīng)相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)，具有識(shí)別藥材真?zhèn)?、?yōu)劣的技能。nbsp;0604nbsp；從事藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的人員是否經(jīng)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)上崗。

6.簡(jiǎn)述人員進(jìn)入潔凈區(qū)的過(guò)程

1、進(jìn)入潔凈區(qū)換鞋間，脫下一般區(qū)工作鞋，放入換鞋柜，換上過(guò)渡鞋。

2、進(jìn)入潔凈區(qū)脫外衣間，脫下一般區(qū)工作服并整齊疊放于更衣柜，用飲用水進(jìn)行洗手，然后取洗手液少量，反復(fù)搓洗手面及手背，手腕上5cm處，再用飲用水沖洗干凈、烘干。

3、進(jìn)入潔凈區(qū)穿潔凈衣間，將過(guò)渡鞋放入換鞋柜；換上潔凈鞋，取出潔凈區(qū)工作服，按“帽子→口罩→上衣→下衣”的順序穿好，對(duì)鏡檢查、整理工作服，要求：頭發(fā)、胡須、口鼻遮蓋嚴(yán)密，內(nèi)衣領(lǐng)、內(nèi)衣袖不得外翻或內(nèi)卷。

4、進(jìn)入潔凈區(qū)緩神消毒間，將手放于消毒器下將75%乙醇全面噴灑于裸手部分后進(jìn)入潔凈區(qū)。

擴(kuò)展資料：

一般在潔凈室是有等級(jí)的，采用多種工序操作時(shí)，應(yīng)根據(jù)各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級(jí)，依據(jù)工序要求確定等級(jí)。

醫(yī)藥工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級(jí)別和潔凈區(qū)的劃分，應(yīng)參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內(nèi)容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個(gè)等級(jí)。

在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下，首先應(yīng)采用低潔凈等級(jí)的潔凈濕或局部空氣凈化；其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和第等級(jí)全市空氣凈化相結(jié)合或采用全面空氣凈化。

參考資料：百度百科-潔凈區(qū)

參考資料：百度百科-空氣潔凈度等級(jí)

7.跪求保潔人員培訓(xùn)手冊(cè)

保潔人員崗前培訓(xùn)手冊(cè) 一、用具、工具、機(jī)械 抹布、掃帚、畚箕、毛刷、鋼絲絲球、白潔布、平口鏟、吸塵器、地面清洗機(jī)、地毯清洗機(jī)、吸水機(jī)、打臘機(jī)、磨光機(jī)等。

二、清洗材料 肥皂、洗衣粉、潔廁靈、瓷磚、面磚、花崗巖、大理石清潔劑、玻璃清潔劑、二甲缽、香樵水、醋酸、氫氟酸等。 三、人員配備 根據(jù)需保潔的范圍、用途、類別、人流量、設(shè)施、設(shè)備等因素配備相應(yīng)的保潔工，一般區(qū)域可分時(shí)保潔，客流量大的區(qū)域必須設(shè)專人保潔。

四、安全 1、地面水、油污的防滑； 2、防止工作時(shí)工具碰撞人； 3、防止工具倒下或高空作業(yè)時(shí)掉下打人； 4、使用化學(xué)清潔劑時(shí)防止爆炸、燒傷、中毒等；， 因此，保潔人員配備勞護(hù)手套、雨鞋、安全帶、繩。 五、保潔的基本要點(diǎn) 1、培養(yǎng)心理素質(zhì) ，必須有一定的事業(yè)心，要做到心到、眼到、手到。

2、培訓(xùn)基本知識(shí) 工具本身要潔凈，識(shí)別被污染的材料及污染物是什么，才能知道用什么工具、清潔劑，用什么方法保潔。 3、操作原則 自上而下，由里向外，先頂后地，先結(jié)殊后一般，先粗后細(xì)，一步到位，人走場(chǎng)清。

第一講：玻璃門、窗、幕墻的擦拭 1.0目的：掌握玻璃門、窗、幕墻擦拭的正確要領(lǐng)，使玻璃完好無(wú)損，更要擦拭干凈。 2.0標(biāo)準(zhǔn)：玻璃表面無(wú)污跡、無(wú)水跡、無(wú)手印，清潔后用白色紙巾擦拭無(wú)灰塵。

3.0實(shí)施步驟 3.1準(zhǔn)備好工具：玻璃刮、沾水毛刷、清潔劑、水桶、伸縮桿、毛巾、抹布。 3.2用沾水毛刷以適當(dāng)?shù)牧α堪丛诓Ａы斖模陨隙戮鶆虼怪钡南茨ā?/p>

3.3污點(diǎn)較重的部位重點(diǎn)洗抹。 3.4用玻璃刮保持45度角，從上至下，再?gòu)淖蠊斡覍⑺蜗?，并擦干玻璃刮上的殘余水分，一洗一刮連貫進(jìn)行。

3.5用抹布將玻璃框架擦抹干凈。 3.6用拖把將地面上的水跡拖干凈。

4.0注意事項(xiàng) 4.1若有難以除去的污垢，（新樓第一次清洗較多）可用水涂在表面， 用刀片輕輕刮去，再用清潔劑涂在上面， 再用清潔劑涂在上面， 按上述程序做一遍。 4.2玻璃刮的金屬部分不能刮玻璃， 尤其要保護(hù)鍍膜玻璃的外涂層。

第二講：瓷磚表面清潔 1.0標(biāo)準(zhǔn)：目視表面干凈無(wú)污跡、無(wú)灰塵、無(wú)雜物。 2.0操作步驟 2.1用塵推堆掉表面灰塵。

2.2用鏟刀、刀片輕刮表面污垢、污漬。 2.3用干凈拖把擰干水分，徹底拖抹一遍。

2.4用干拖把拖干被淋濕的地面。 3.0注意事項(xiàng)：用鏟刀刮除瓷磚表面污垢時(shí)，不要刮壞表面。

第三講：不銹鋼的清潔和保養(yǎng) 1. 0標(biāo)準(zhǔn)：亞光不銹鋼表面無(wú)污、跡無(wú)灰塵，半米內(nèi)司映出人物影像。鏡面不銹鋼表面光亮，兩米內(nèi)能清晰映出人物影像。

2.0操作順序 2. 1用干凈濕毛巾擰干水分， 擦凈不銹鋼表面。 2.2用干毛巾擦凈不銹鋼表面水分。

3.0注意事項(xiàng) 3.1清潔電梯時(shí)， 防止電梯門開、關(guān)造成的意外。 3.2清潔電梯轎廂時(shí)， 應(yīng)讓業(yè)主先行。

3.3使用干凈毛巾， 防止砂粒劃傷不銹鋼表面。 第四講：公共衛(wèi)生間的清潔 1. 0標(biāo)準(zhǔn) 1.1天花板、墻角、燈具等目視無(wú)灰塵、蜘蛛網(wǎng)。

1.2目視墻壁干凈， 便器潔凈無(wú)黃漬。 1.3地面無(wú)煙頭、污漬、積水、紙屑、果皮等。

2.0操作步驟 2.1打開排風(fēng)機(jī)和門窗通風(fēng)， 用水沖洗大便器， 用夾子夾出小便器門的雜物。 2.2清掃地面垃圾， 清倒垃圾簍， 換新垃圾袋后放回原處。

2.3將潔廁靈倒入水槽內(nèi)， 用廁所刷沾潔廁靈刷洗大、小便器， 然后用水沖凈。 2.4用濕毛巾擦洗臺(tái)盆、大理石臺(tái)面、墻面、門窗、標(biāo)牌、五金龍關(guān)。

2.5用濕毛巾擰干后擦抹鏡面、窗子玻璃， 然后用干毛巾擦凈鏡面、玻璃， 若較臟則按玻璃門、窗、幕墻的清潔程序進(jìn)行。 2.6用濕拖把拖干凈地面， 然后用干拖把拖凈地面水漬。

2.7用干毛巾擦燈具、開關(guān)等；用雞毛撣清掃天花板。 3.0注意事項(xiàng) 3.1用潔廁靈時(shí)應(yīng)戴上橡膠手套， 防上損傷皮膚。

3.2禁上潔廁靈滴在地面上。 第五講：室外地面等清潔 1.0標(biāo)準(zhǔn)：地面無(wú)雜物、積水， 無(wú)明顯污漬、泥沙。

2.0操作順序 2.1清掃地面果皮、紙屑、樹葉、煙頭等雜物。 2.2花木、草坪內(nèi)不易掃除的雜物， 用夾子夾出。

2.3用鏟刀清除在地面上的口香糖等粘連物。 2.4發(fā)現(xiàn)污水、污漬、痰跡應(yīng)隨時(shí)清理。

3.0注意事項(xiàng) 3.1大風(fēng)天氣注意高空墜物。 3.2高溫天氣戴遮陽(yáng)帽， 防止中暑。

引用信息（轉(zhuǎn)載時(shí)請(qǐng)保留，謝謝?。?文章標(biāo)題：物業(yè)員工培訓(xùn)手冊(cè)綠化保潔篇_范文大全_2010年 原文鏈接： 信息出處：公文易文秘網(wǎng) 保潔人員文化程度不是很高的話，還是要以引導(dǎo)為主，使其習(xí)慣成自然就好了。

8.PIVAS工作人員規(guī)范化培訓(xùn)具體內(nèi)容都有哪些

具體如下（1） 相關(guān)法律、法規(guī)、政策的培訓(xùn)：《藥品管理法》《處方管理辦法》 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》等； （2） 職業(yè)道德和工作作風(fēng)的培訓(xùn)：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》、《醫(yī)德 醫(yī)風(fēng)》、《醫(yī)學(xué)倫理》、心理素質(zhì)及行風(fēng)等； （3） 規(guī)章制度及突發(fā)事件處理的緊急預(yù)案嚴(yán)格的培訓(xùn)：醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制 度、部門各項(xiàng)規(guī)章制度的培訓(xùn)等；標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的培訓(xùn)：凈化區(qū)域與操作臺(tái)的 清潔消毒規(guī)程、人員進(jìn)出凈化區(qū)域的消毒、更衣規(guī)程；信息系統(tǒng)操作規(guī)程、設(shè) 備原理、保養(yǎng)及操作規(guī)程等； （4） “三基三嚴(yán)”培訓(xùn)：藥學(xué)、護(hù)理基本理論、基礎(chǔ)知識(shí)與基本技能培 訓(xùn)等。