一、固體藥品的取用:1、塊狀固體用鑷子夾取;2、粉末狀或細(xì)晶體用藥匙取,必要時(shí)可用紙槽送入。
操作:a、把試管橫放,將塊狀固體藥品放到試管口部,再把試管慢慢地豎起,使藥品緩緩地滑到試管底部;(一橫二放三慢豎,防止打破容器。)b、略斜的持試管,用藥匙或紙槽將粉末狀藥品送到試管底部,再把試管豎起,使藥品全部落到試管底。
(一斜二送三直立,防止藥品沾在試管壁。) 液體藥品的取用:取下瓶塞,倒放桌上,試劑瓶的標(biāo)簽向手心(防止藥液流下腐蝕標(biāo)簽),瓶口靠試管口,倒完后蓋緊瓶塞,將試劑瓶放回原處。
量筒放平,視線與量筒內(nèi)液體凹液面的最低處保持水平,再讀出液體的體積數(shù)(若仰視會(huì)使讀數(shù)偏小,俯視會(huì)使讀數(shù)偏大);吸取和滴加少量液體用滴管,注意膠頭在上,滴管不要接觸反應(yīng)容器內(nèi)壁,不要放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以免沾污滴管。二、酒精燈的使用方法和注意事項(xiàng):檢查燈芯的高度是否合適,檢查酒精量是否為酒精燈容積的1/4——2/3;不能給燃著的酒精燈添加酒精;點(diǎn)燃酒精燈用火柴,不能用酒精燈引燃另一盞酒精燈;熄滅酒精燈時(shí),必須用燈帽蓋滅,不能用嘴吹滅。
(防止發(fā)生火災(zāi)。)加熱操作:a、用酒精燈的外焰酒精燈的燈焰分為外焰、內(nèi)焰、焰心,其中外焰的溫度最高。
b、加熱固體物質(zhì)時(shí)試管口應(yīng)略向下傾斜,先預(yù)熱試管,再把酒精燈固定在放固體物質(zhì)的部位用外焰加熱;c、加熱液體物質(zhì)時(shí)試管應(yīng)傾斜約45度角,液體體積不超過試管容積的1/3,先使液體均勻受熱,再使外焰對(duì)準(zhǔn)液體的中下部加熱,并且不時(shí)地上下移動(dòng)試管,為了避免傷人,管口不對(duì)著自已和他人。d、玻璃容器加熱時(shí)注意:外壁不要有水,不要接觸燈芯,不要遠(yuǎn)離外焰,過熱的容器不要立即用冷水沖洗或直接放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。
三、儀器的洗滌: 水洗——振蕩的方法、使用試管刷刷洗的方法。 堿洗——洗滌油污; 酸洗——洗滌不溶性鹽或氧化物。
中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作中的高考考點(diǎn)較多,為便于系統(tǒng)復(fù)習(xí)和認(rèn)真掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作,現(xiàn)總結(jié)八點(diǎn)注意事項(xiàng),以期對(duì)同學(xué)們有所幫助。
一、注意事"先后"順序 1.組裝儀器順序:先零后整,由低到高,由左到右,先里后外,拆裝置與之順序相反。 2.加熱器試管時(shí),先均勻加熱,后局部加熱。
3.制取氣體時(shí),先檢查裝置的氣密性,后裝入藥品。 4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水,后洗滌干凈。
5.用排液法收集氣體時(shí),先移導(dǎo)管后撤酒精燈。 6.用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質(zhì)時(shí),要先用蒸餾水將試紙潤(rùn)濕。
再將試紙靠近氣體檢驗(yàn)。而用pH試紙時(shí),要先用玻璃棒蘸取待測(cè)液少許滴到放在表面皿中央的干燥pH試紙上,再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較。
7.中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次后,再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開始在"零"刻度或"零" 刻度以下。
8.點(diǎn)燃可燃性氣體時(shí),應(yīng)先驗(yàn)純后點(diǎn)燃。凈化氣體時(shí),應(yīng)先凈化后干燥。
9.焰色反應(yīng)試驗(yàn)中,每做一次,鉑絲都應(yīng)當(dāng)先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色后再做下一次。 10.配制一定物質(zhì)的量溶液時(shí),溶解或稀釋后溶液應(yīng)冷卻再移入容量瓶。
11.氣體在熱固體表面時(shí),應(yīng)先將氣體干燥后反應(yīng)。 12.硫酸沾到皮膚上,先迅速用干布擦去,再用水沖洗,千萬不得先用水沖洗;堿液沾到皮膚上,立即用較多水沖洗,再涂上硼酸溶液。
二、注意"數(shù)據(jù)"歸類 1.托盤天平的準(zhǔn)確度為0.1g;在測(cè)定晶體中結(jié)晶水含量時(shí),為保證加熱過程中使結(jié)晶水全部失去,實(shí)驗(yàn)中需加熱、稱量、再加熱、再稱量,直到最后兩次稱量不超過0.1g。 2.滴定管的準(zhǔn)確度為0.01mL。
3.酒精燈內(nèi)酒精的量不能少于容積的1/3,也不能多于2/3。 4.試管在加熱時(shí),所盛液體不能超過試管容積的1/3;且要與桌面成45°角。
用試管夾夾試管時(shí)應(yīng)夾在離管口1/3處。 5.燒杯、燒瓶加熱時(shí),盛液體量均在容積的1/3~2/3處,蒸發(fā)皿加熱液體時(shí),盛液體量不宜超過容積的2/3。
6.液體取用時(shí),若沒有說明用量,一般取1~2mL。 7.配制一定的物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),燒杯、玻璃棒要洗2~3次,用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時(shí),一般加到距離刻度線和1~2mL處,再用膠頭滴管定容。
8.酸堿指示劑的用量一般在2~3滴。 9.用pH試紙測(cè)出溶液的pH,不能含有小數(shù);任何水溶液,H + 或OH - 的濃度均不能為"0",而是大于"0"。
10.滴定管的"0"刻度在滴定管的上部(但不是最上端),在量取液體體積時(shí),液面不一定要在"0"刻度,得要要"0"刻度以下;滴定管讀數(shù)時(shí)裝液或放液后,需觀察1~2分鐘才能觀察液面高度。 11.量杯、量筒、容量瓶沒有"0"刻度;溫度計(jì)"0"刻度在溫度計(jì)的中下部。
12.托盤天平中的零刻度在標(biāo)尺的最左邊,天平在使用時(shí)要調(diào)"0",使用后要回"0"。 13.實(shí)驗(yàn)記錄中的一切非"0"數(shù)字均是有效數(shù)字。
14.焰色反應(yīng)完畢,要把鉑絲放在鹽酸中浸漬2~3分鐘,再用蒸餾水洗凈,保存在試管中,使它潔凈不沾污垢。 15.需恒溫但不高于100℃,可用水浴加熱。
如溶解度的測(cè)定、苯與混合酸的反應(yīng)、酚酞樹脂的制備、銀鏡反應(yīng)的發(fā)生等。 三、注意特征"標(biāo)志" 1.儀器洗凈的標(biāo)志:以其內(nèi)壁附有均勻水珠,不掛水珠,也不成股流下。
2.中和滴定終點(diǎn)的標(biāo)志:滴入最后一滴液體溶液顏色發(fā)生突變且半分鐘內(nèi)保持不變。 3.容量瓶不漏水的標(biāo)志:加入一定量的水用食指摁住瓶塞,倒立觀察,然后將容量立正,并將瓶塞旋轉(zhuǎn)180°年塞緊,再倒立,均無液體滲出。
4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達(dá)到刻度線的標(biāo)志:平視時(shí),液面凹面與視線相齊。 5.用排氣法收集氣體時(shí),收集滿的標(biāo)志:用濕潤(rùn)的試紙靠近瓶口,試紙變色。
6.天平平衡的標(biāo)志:指針在分度盤的中央或指針左右擺動(dòng)的幅度相等。(上) 四、"大小"關(guān)系明確 1.試劑保存在某液體中,試劑密度應(yīng)大于液體密度(如鋰可保存在液態(tài)石蠟中而不能保存在煤油中) 2.稱量時(shí)先估計(jì)出其質(zhì)量,加砝碼的順序是先大后小,再調(diào)游碼;去游碼時(shí)次序相反。
3.使用干燥管干燥氣體時(shí)(或除雜時(shí)),氣體的流量應(yīng)是從大管進(jìn)從小管出(即大進(jìn)小出)。 4.溶解氣體時(shí),溶解度較小者(SO2、H2S等)可把導(dǎo)管直接插入水中,而溶解度較大者(NH3、HCl等)需在導(dǎo)管末端接一倒扣的三角漏斗,讓漏斗邊緣稍接觸液面,以防止倒吸。
5.藥匙兩端為大小兩匙,取藥品多時(shí)用大匙,少時(shí)用小匙。 6.裝入干燥管內(nèi)的藥品顆粒不能太大或太小,太大時(shí)干燥管效果不好,太小時(shí)氣體不通暢。
7.固體藥品要保存在廣口試劑瓶中,液體藥品要保存在細(xì)口試劑瓶中。 五、"上下"不能混淆 1.收集氣體進(jìn),相對(duì)分子質(zhì)量大于29的用向上排空氣法收集,小于29的用向下排空氣法收集。
2.分液操作是時(shí),下層液體應(yīng)打開旋塞從下方放出,上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。 3.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液,要引流時(shí),玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口,而下端則應(yīng)靠在容量瓶刻度線下的內(nèi)壁上(即下靠上不靠,下端靠線下)。
4.用水冷凝氣體時(shí),冷凝管中水從下端口進(jìn)上端口出(逆流原理)。 5.溫度計(jì)測(cè)液。
實(shí)驗(yàn)室常用儀器有:
1、普通電子精密天平、千分之一電子分析天平、萬分之一電子分析天平、十萬分之一電子分析天平,用來做樣品的稱量;
2、高壓滅菌鍋,用來做玻璃器皿的殺菌;
3、超聲波清洗器,玻璃器皿及器材的清洗;
4、臺(tái)式低速離心機(jī),分離液體與固體顆粒或液體與液體的混合物;
5、超純水機(jī),制備純水/超純水;
6、紫外可見分光光度計(jì),對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量或定性的分析;
7、測(cè)汞儀,汞的測(cè)量;
8、原子吸收分光光度計(jì),主要用于微量元素和痕量分析測(cè)量及分析;
9、原子熒光分光光度計(jì),樣品中砷、汞、硒、錫、鉛、鉍、銻、碲、鍺、鎘、鋅等十一種元素的痕量分析測(cè)量;
10、離子色譜儀,對(duì)樣品中的陽離子,陰離子進(jìn)行分析和測(cè)量;
11、氣相色譜儀,根據(jù)測(cè)的項(xiàng)目不同,進(jìn)行配置,屬于定制產(chǎn)品;
12、恒溫恒濕培養(yǎng)箱,細(xì)菌及細(xì)胞培養(yǎng);
13、電熱鼓風(fēng)干燥箱,排除標(biāo)本內(nèi)的殘留水分、微生物用玻璃器皿的干熱殺菌、加熱實(shí)驗(yàn)之前的預(yù)熱;
14、電加熱板,用于樣品加熱
(1)根據(jù)圖示儀器的構(gòu)造可知:a為蒸餾燒瓶,b為錐形瓶,c為容量瓶,
故答案為:蒸餾燒瓶;錐形瓶;容量瓶;
(2)容量瓶在使用前要檢查是否漏水,蒸餾燒瓶、錐形瓶、冷凝管不需要檢查是否漏水,
故答案為:c;
(3)分離四氯化碳和酒精的混合物用蒸餾的方法分離,必須用酒精燈;溫度計(jì)用于測(cè)量餾分溫度,所以溫度計(jì)的水銀球應(yīng)該放在蒸餾燒瓶的支管口處;冷凝管的通水采用逆向通水法,及從g進(jìn)水,從f出水,
故答案為:酒精燈;蒸餾燒瓶的支管口;g;f;
(4)①配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液是必須用玻璃棒引流,防止液體外濺,
故答案為:未用玻璃棒引流;
②實(shí)驗(yàn)室沒有480mL的容量瓶,配制時(shí)需要選用500mL的容量瓶,實(shí)際上配制的是500mL 1mol/L的NaOH溶液,需要NaOH的質(zhì)量為:0.5L*2mol/L*40g/mol=40.0g,
故答案為:40.0;
③配制500mL 1mol/L的NaOH溶液的步驟為:計(jì)算→稱量→溶解、冷卻→移液→定容→搖勻→裝瓶→貼簽,一般用天平稱量(用到藥匙)稱量,在燒杯中溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,轉(zhuǎn)移完畢,用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,使溶液的凹液面的最低點(diǎn)與刻線相平,塞好瓶塞,反復(fù)上下顛倒搖勻,所以需要的儀器為:②燒杯、④500mL容量瓶、⑤天平、⑥膠頭滴管、⑦玻璃棒,
故答案為:②④⑤⑥⑦;
④A.將燒杯內(nèi)的NaOH溶液向容量瓶?jī)?nèi)轉(zhuǎn)移時(shí),部分溶液濺出瓶外,導(dǎo)致配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,配制的溶液濃度偏低,故A正確;
B.將燒杯內(nèi)的NaOH溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶后,未洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,配制的溶液濃度偏低,故B正確;
C.定容時(shí)仰視觀察容量瓶刻度線和凹液面的最低點(diǎn),導(dǎo)致加入的蒸餾水低于容量瓶刻度線,配制的溶液體積偏小,溶液的濃度偏高,故C錯(cuò)誤;
故答案為:AB.
1、顯微鏡
這個(gè)太常見,化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器,醫(yī)院也常用 。用于放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器
2、電子秤
這個(gè)也常見,比人工稱精確度高。電子稱是用來對(duì)貨物進(jìn)行稱重的自動(dòng)化稱重設(shè)備,通過傳感器的力電轉(zhuǎn)換,經(jīng)稱重儀表處理來完成對(duì)貨物的計(jì)量,適用于各種散貨的計(jì)量。
3、離心機(jī)
通俗講,將一些混合在一起的液體通過離心機(jī)高速旋轉(zhuǎn)能迅速分離液體。該機(jī)適用于生物,化學(xué),遺傳學(xué),醫(yī)藥學(xué),醫(yī)院,實(shí)驗(yàn)室對(duì)學(xué)業(yè),生物體,葉綠素,蛋白核酸等液體混合物的分離。
4、測(cè)厚儀
這個(gè)也好理解,測(cè)量厚度的。測(cè)厚儀用來測(cè)量不同單一材料或者覆蓋層的厚度,分無損和有損兩種,其中大部分是無損的。
5、硬度計(jì)
硬度計(jì)是測(cè)量各種材料硬度的儀器,分為洛氏、維氏、布氏、邵氏、里氏、消氏等不同類別。
6、電子天平
是實(shí)驗(yàn)室分析或質(zhì)量控制所必須的儀器,具有稱量大,精度高,在較差使用環(huán)境下亦可達(dá)到精密稱量的要求。
7、測(cè)溫儀
是溫度計(jì)的一種,用紅外線的原理來感應(yīng)物體表面溫度,操作比較方便,特別是高溫物體的測(cè)量。應(yīng)用廣泛,如鋼鑄造、爐溫、機(jī)器零件、玻璃及室溫、體溫等各種物體表面溫度的測(cè)量。
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