吸收光譜法的基本定量方法(在分光光度法中,定量的方法)

1.在分光光度法中,定量的方法有哪些

1、標準管法

將待測溶液與已知濃度的標準溶液在相同條件下分別測定A值，然后按下式求得待測溶液中物質(zhì)的含量。

CT=(AT/AS)*CS

2、標準曲線法

先配制一系列濃度由小到大的標準溶液，分別測定出它們的A值，以A值為橫坐標，濃度為縱坐標，作標準曲線（A~c工作曲線），可以求出標準曲線的回歸方程。在測定待測溶液時，操作條件應(yīng)與制作標準曲線時相同，以待測液的A值從標準曲線上查出（得到）該樣品的相應(yīng)濃度。

3、吸光系數(shù)法

當某物質(zhì)溶液的濃度為1mol/L，厚度為1cm時，溶液對某波長的吸光度稱為該物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)，以ε表示。ε值可通過實驗測得，也可由手冊中查出。

擴展資料

分光光度法中標準曲線的影響因素

1、分析法自身的精密度：如顯色反應(yīng)靈敏度不高時，被測物質(zhì)低于某一濃度就不能顯色，當顯色溶液中的掩蔽劑或緩沖液能夠絡(luò)和少量被測離子，就會使標準曲線線性關(guān)系不好。

2、測定用儀器（包括量具）的精密度：在分光光度法中要求在最大吸收峰處測定吸光度，分光光度計有效譜帶寬度越窄越好，有利于獲得純度高的單色光，當單色光的純度不夠時，測定的吸光度就會偏低。

3、易揮發(fā)溶劑所引起的測定溶液濃度改變：如用亞甲藍分光光度法測定陰離子合成洗滌劑時用四氯化碳、氯仿溶劑，因溶劑揮發(fā)性及實驗時間的延長，會使測定的溶液濃度增大，導致吸光度重現(xiàn)性較差。

4、污染：制作標準曲線的操作步驟中，當存在損失或沾污時，會造成相關(guān)系數(shù)達不到實驗要求。

5、空白值：空白值影響測定方法的檢出限，也影響測定結(jié)果重現(xiàn)性，特別是對低濃度樣品的測定，因此應(yīng)引起足夠重視，影響空白值主要因素有：純水的純度、操作過程中的沾污、實驗條件的異常變化等。

參考資料來源：百度百科-分光光度法