有五種,分別是:
1、比率分析法。根據(jù)不同數(shù)據(jù)做對(duì)比,得出比率。
2、趨勢(shì)分析法。根據(jù)一階段某一指標(biāo)的變動(dòng)繪制趨勢(shì)分析圖。
3、結(jié)構(gòu)分析法。根據(jù)某一指標(biāo)占總體的百分比來(lái)觀察。
4、相互對(duì)比法。選取某兩個(gè)指標(biāo)作為一組進(jìn)行對(duì)比。
5、數(shù)學(xué)模型法。建造適合某一指標(biāo)的數(shù)學(xué)模型來(lái)觀察指標(biāo)的變化。
以上五種定量分析方法,比率分析法是基礎(chǔ),趨勢(shì)分析、結(jié)構(gòu)分析和對(duì)比分析等方法是延伸,數(shù)學(xué)模型法代表了定量分析的發(fā)展方向。
拓展資料:
定量分析法(quantitative analysis method)是對(duì)社會(huì)現(xiàn)象的數(shù)量特征、數(shù)量關(guān)系與數(shù)量變化進(jìn)行分析的方法。在企業(yè)管理上,定量分析法是以企業(yè)財(cái)務(wù)報(bào)表為主要數(shù)據(jù)來(lái)源,按照某種數(shù)理方式進(jìn)行加工整理,得出企業(yè)信用結(jié)果。定量分析是投資分析師使用數(shù)學(xué)模塊對(duì)公司可量化數(shù)據(jù)進(jìn)行的分析,通過(guò)分析對(duì)公司經(jīng)營(yíng)給予評(píng)價(jià)并做出投資判斷。定量分析的對(duì)象主要為財(cái)務(wù)報(bào)表,如資金平衡表、損益表、留存收益表等。其功能在于揭示和描述社會(huì)現(xiàn)象的相互作用和發(fā)展趨勢(shì)。
百度百科-定量分析
色譜定量方法比較2006年12月20日 星期三 15:31定量分析常用術(shù)語(yǔ): 樣品(sample)含有帶測(cè)物,供色譜分析的溶液。
分為標(biāo)樣和未知樣。 標(biāo)樣(standard)濃度已知的純品。
未知樣(unknow)濃度待測(cè)的混合物。 樣品量(sample weight)待測(cè)樣品的原始稱樣量。
稀釋度(dilution)未知樣的稀釋倍數(shù)。 組分(componance)欲做定量分析的色譜峰,即含量未知的被測(cè)物。
組分的量(amount)被測(cè)物質(zhì)的含量(或濃度)。 積分(integerity)由計(jì)算機(jī)對(duì)色譜峰進(jìn)行的峰面積測(cè)量的計(jì)算過(guò)程。
校正曲線(calibration curve)組分含量對(duì)響應(yīng)值的線性曲線,由已知量的標(biāo)準(zhǔn)物建立,用于測(cè)定待測(cè)物的未知含量。 常用的定量方法 標(biāo)準(zhǔn)曲線法,分為外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法。
外標(biāo)法在液相色譜中用的最多。 內(nèi)標(biāo)法準(zhǔn)確但是麻煩,在標(biāo)準(zhǔn)方法中用的最多。
外標(biāo)法 用被測(cè)化合物的純品作為標(biāo)準(zhǔn)樣品,配制成一系列的已知濃度的標(biāo)樣。 注入色譜柱的到其響應(yīng)值(峰面積)。
在一定范圍內(nèi),標(biāo)樣的濃度與響應(yīng)值之間存在較好的線性關(guān)系,即w=f*a,制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。 在完全相同的實(shí)驗(yàn)條件下,注入未知樣品,得到欲測(cè)組分的響應(yīng)值。
根據(jù)已知的系數(shù)f,即可求出欲測(cè)組分的濃度 外標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn): 操作、計(jì)算簡(jiǎn)單,是一種常用的定量方法。 無(wú)需各組分都被檢出、洗脫。
需要標(biāo)樣。 標(biāo)樣及未知樣品的測(cè)定條件要一致。
進(jìn)樣體積要準(zhǔn)確。 外標(biāo)法缺點(diǎn): 實(shí)驗(yàn)條件要求高,如檢測(cè)器的靈敏度,流速、流動(dòng)相組成的不能發(fā)生變化;每次進(jìn)樣體積要有好的重復(fù)性。
內(nèi)標(biāo)法 操作: 將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入標(biāo)準(zhǔn)樣品,制成混合標(biāo)樣,并配制一系列的已知濃度的工作標(biāo)樣。混合標(biāo)樣中標(biāo)樣與內(nèi)標(biāo)樣的摩爾比不變。
注入色譜柱,以(標(biāo)樣峰面積/內(nèi)標(biāo)樣峰面積)為響應(yīng)值。 根據(jù)響應(yīng)值與工作標(biāo)樣濃度之間存在的線性關(guān)系,即w=f*a,制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。
將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入未知樣品,注入色譜柱,得到欲測(cè)組分的響應(yīng)值。 根據(jù)已知的系數(shù)f,即可求出欲測(cè)組分的濃度 內(nèi)標(biāo)法的特點(diǎn): 操作過(guò)程中樣品和內(nèi)標(biāo)是混合在一起注入色譜柱的,因此只要混合溶液中被測(cè)組分與內(nèi)標(biāo)的量的比值恒定,上樣體積的變化不會(huì)影響影響定量結(jié)果。
內(nèi)標(biāo)法抵消了上樣體積,乃至流動(dòng)相、檢測(cè)器的影響,因此比外標(biāo)法精確。
1、比率分析法。它是財(cái)務(wù)分析的基本方法,也是定量分析的主要方法。
2、趨勢(shì)分析法。它對(duì)同一單位相關(guān)財(cái)務(wù)指標(biāo)連續(xù)幾年的數(shù)據(jù)作縱向?qū)Ρ龋^察其成長(zhǎng)性。通過(guò)趨勢(shì)分析,分析者可以了解該企業(yè)在特定方面的發(fā)展變化趨勢(shì)。
3、結(jié)構(gòu)分析法。它通過(guò)對(duì)企業(yè)財(cái)務(wù)指標(biāo)中各分項(xiàng)目在總體項(xiàng)目中的比重或組成的分析,考量各分項(xiàng)目在總體項(xiàng)目中的地位。
4、相互對(duì)比法。它通過(guò)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的相互比較來(lái)揭示經(jīng)濟(jì)指標(biāo)之間的數(shù)量差異,既可以是本期同上期的縱向比較,也可以是同行業(yè)不同企業(yè)之間的橫向比較,還可以與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較。通過(guò)比較找出差距.進(jìn)而分析形成差距的原因。
5、數(shù)學(xué)模型法。在現(xiàn)代管理科學(xué)中,數(shù)學(xué)模型被廣泛應(yīng)用,特別是在經(jīng)濟(jì)預(yù)測(cè)和管理工作中,由于不能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,通常都是通過(guò)數(shù)學(xué)模型來(lái)分析和預(yù)測(cè)經(jīng)濟(jì)決策所可能產(chǎn)生的結(jié)果的。
以上五種定量分析方法,比率分析法是基礎(chǔ),趨勢(shì)分析、結(jié)構(gòu)分析和對(duì)比分析等方法是延伸,數(shù)學(xué)模型法代表了定量分析的發(fā)展方向。
1、標(biāo)準(zhǔn)管法
將待測(cè)溶液與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液在相同條件下分別測(cè)定A值,然后按下式求得待測(cè)溶液中物質(zhì)的含量。
CT=(AT/AS)*CS
2、標(biāo)準(zhǔn)曲線法
先配制一系列濃度由小到大的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別測(cè)定出它們的A值,以A值為橫坐標(biāo),濃度為縱坐標(biāo),作標(biāo)準(zhǔn)曲線(A~c工作曲線),可以求出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程。在測(cè)定待測(cè)溶液時(shí),操作條件應(yīng)與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)相同,以待測(cè)液的A值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出(得到)該樣品的相應(yīng)濃度。
3、吸光系數(shù)法
當(dāng)某物質(zhì)溶液的濃度為1mol/L,厚度為1cm時(shí),溶液對(duì)某波長(zhǎng)的吸光度稱為該物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù),以ε表示。ε值可通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得,也可由手冊(cè)中查出。
擴(kuò)展資料
分光光度法中標(biāo)準(zhǔn)曲線的影響因素
1、分析法自身的精密度:如顯色反應(yīng)靈敏度不高時(shí),被測(cè)物質(zhì)低于某一濃度就不能顯色,當(dāng)顯色溶液中的掩蔽劑或緩沖液能夠絡(luò)和少量被測(cè)離子,就會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系不好。
2、測(cè)定用儀器(包括量具)的精密度:在分光光度法中要求在最大吸收峰處測(cè)定吸光度,分光光度計(jì)有效譜帶寬度越窄越好,有利于獲得純度高的單色光,當(dāng)單色光的純度不夠時(shí),測(cè)定的吸光度就會(huì)偏低。
3、易揮發(fā)溶劑所引起的測(cè)定溶液濃度改變:如用亞甲藍(lán)分光光度法測(cè)定陰離子合成洗滌劑時(shí)用四氯化碳、氯仿溶劑,因溶劑揮發(fā)性及實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng),會(huì)使測(cè)定的溶液濃度增大,導(dǎo)致吸光度重現(xiàn)性較差。
4、污染:制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟中,當(dāng)存在損失或沾污時(shí),會(huì)造成相關(guān)系數(shù)達(dá)不到實(shí)驗(yàn)要求。
5、空白值:空白值影響測(cè)定方法的檢出限,也影響測(cè)定結(jié)果重現(xiàn)性,特別是對(duì)低濃度樣品的測(cè)定,因此應(yīng)引起足夠重視,影響空白值主要因素有:純水的純度、操作過(guò)程中的沾污、實(shí)驗(yàn)條件的異常變化等。
參考資料來(lái)源:百度百科-分光光度法
定量預(yù)測(cè)方法有:
加權(quán)算術(shù)平均法
用各種權(quán)數(shù)算得的平均數(shù)稱為加權(quán)算術(shù)平均數(shù),它可以自然數(shù)作權(quán)數(shù),也可以項(xiàng)目出現(xiàn)的次數(shù)作權(quán)數(shù),所求平均數(shù)值即為測(cè)定值。
趨勢(shì)平均預(yù)測(cè)法
趨勢(shì)平均預(yù)測(cè)法是以過(guò)去發(fā)生的實(shí)際數(shù)為依據(jù),在算術(shù)平均數(shù)的基礎(chǔ)上,假定未來(lái)時(shí)期的數(shù)值是它近期數(shù)值直接繼續(xù),而同較遠(yuǎn)時(shí)期的數(shù)值關(guān)系較小的一種預(yù)測(cè)方法。
指數(shù)平滑法
指數(shù)平滑法是以一個(gè)指標(biāo)本身過(guò)去變化的趨勢(shì)作為預(yù)測(cè)未來(lái)的依據(jù)的一種方法。對(duì)未來(lái)預(yù)測(cè)時(shí),考慮則近期資料的影響應(yīng)比遠(yuǎn)期為大,因而對(duì)不同時(shí)期的資料不同的權(quán)數(shù),越是近期資料權(quán)數(shù)越大,反之權(quán)數(shù)越小。
(4)平均發(fā)展速度法
(5)一元線性回歸預(yù)測(cè)法
根據(jù)x、y現(xiàn)有數(shù)據(jù),尋求合理的a、b回歸系數(shù),得出一條變動(dòng)直線,并使線上各點(diǎn)至實(shí)際資料上的對(duì)應(yīng)點(diǎn)之間的距離最小。
設(shè)變動(dòng)直線方程為:y=a+bx
(6)高低點(diǎn)法
高低點(diǎn)法是利用代數(shù)式y(tǒng)=a+bx,選用一定歷史資料中的最高業(yè)務(wù)量與最低業(yè)務(wù)量的總成本(或總費(fèi)用)之差△y,與兩者業(yè)務(wù)量之差△x進(jìn)行對(duì)比,求出b,然后再求出a的方法。
色譜定量方法比較2006年12月20日
星期三
15:31定量分析常用術(shù)語(yǔ):
樣品(sample)含有帶測(cè)物,供色譜分析的溶液。分為標(biāo)樣和未知樣。
標(biāo)樣(standard)濃度已知的純品。
未知樣(unknow)濃度待測(cè)的混合物。
樣品量(sample
weight)待測(cè)樣品的原始稱樣量。
稀釋度(dilution)未知樣的稀釋倍數(shù)。
組分(componance)欲做定量分析的色譜峰,即含量未知的被測(cè)物。
組分的量(amount)被測(cè)物質(zhì)的含量(或濃度)。
積分(integerity)由計(jì)算機(jī)對(duì)色譜峰進(jìn)行的峰面積測(cè)量的計(jì)算過(guò)程。
校正曲線(calibration
curve)組分含量對(duì)響應(yīng)值的線性曲線,由已知量的標(biāo)準(zhǔn)物建立,用于測(cè)定待測(cè)物的未知含量。
常用的定量方法
標(biāo)準(zhǔn)曲線法,分為外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法。
外標(biāo)法在液相色譜中用的最多。
內(nèi)標(biāo)法準(zhǔn)確但是麻煩,在標(biāo)準(zhǔn)方法中用的最多。
外標(biāo)法
用被測(cè)化合物的純品作為標(biāo)準(zhǔn)樣品,配制成一系列的已知濃度的標(biāo)樣。
注入色譜柱的到其響應(yīng)值(峰面積)。
在一定范圍內(nèi),標(biāo)樣的濃度與響應(yīng)值之間存在較好的線性關(guān)系,即W=f*A,制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。
在完全相同的實(shí)驗(yàn)條件下,注入未知樣品,得到欲測(cè)組分的響應(yīng)值。
根據(jù)已知的系數(shù)f,即可求出欲測(cè)組分的濃度
外標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn):
操作、計(jì)算簡(jiǎn)單,是一種常用的定量方法。
無(wú)需各組分都被檢出、洗脫。
需要標(biāo)樣。
標(biāo)樣及未知樣品的測(cè)定條件要一致。
進(jìn)樣體積要準(zhǔn)確。
外標(biāo)法缺點(diǎn):
實(shí)驗(yàn)條件要求高,如檢測(cè)器的靈敏度,流速、流動(dòng)相組成的不能發(fā)生變化;每次進(jìn)樣體積要有好的重復(fù)性。
內(nèi)標(biāo)法
操作:
將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入標(biāo)準(zhǔn)樣品,制成混合標(biāo)樣,并配制一系列的已知濃度的工作標(biāo)樣。混合標(biāo)樣中標(biāo)樣與內(nèi)標(biāo)樣的摩爾比不變。
注入色譜柱,以(標(biāo)樣峰面積/內(nèi)標(biāo)樣峰面積)為響應(yīng)值。
根據(jù)響應(yīng)值與工作標(biāo)樣濃度之間存在的線性關(guān)系,即W=f*A,制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。
將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入未知樣品,注入色譜柱,得到欲測(cè)組分的響應(yīng)值。
根據(jù)已知的系數(shù)f,即可求出欲測(cè)組分的濃度
內(nèi)標(biāo)法的特點(diǎn):
操作過(guò)程中樣品和內(nèi)標(biāo)是混合在一起注入色譜柱的,因此只要混合溶液中被測(cè)組分與內(nèi)標(biāo)的量的比值恒定,上樣體積的變化不會(huì)影響影響定量結(jié)果。
內(nèi)標(biāo)法抵消了上樣體積,乃至流動(dòng)相、檢測(cè)器的影響,因此比外標(biāo)法精確。
定量研究——是指,主要搜集用數(shù)量表示的資料或信息,并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行量化處理、檢驗(yàn)和分析,從而獲得有意義的結(jié)論的研究過(guò)程。定量的意思就是說(shuō)以數(shù)字化符號(hào)為基礎(chǔ)去測(cè)量。
確定事物某方面量的規(guī)定性的科學(xué)研究,科學(xué)研究的重要步驟和方法之一。它通過(guò)對(duì)研究對(duì)象的特征按某種標(biāo)準(zhǔn)作量的比較來(lái)測(cè)定對(duì)象特征數(shù)值,或求出某些因素間的量的變化規(guī)律。由于其目的是對(duì)事物及其運(yùn)動(dòng)的量的屬性作出回答,故稱定量研究。
定量研究的四種測(cè)定尺度及特征
名義尺度所使用的數(shù)值,用于表現(xiàn)它是否屬于同一個(gè)人或物。
順序尺度所使用的數(shù)值的大小,是與研究對(duì)象的特定順序相對(duì)應(yīng)的。例如,給社會(huì)階層中的上上層、中上層、中層、中下層、下下層等分別標(biāo)為“5、4、3、2、1”或者“3、2.5、2、1.5、1”就屬于這一類。只是其中表示上上層的5與表示中上層的4的差距,和表示中上層的4與表示中層的3的差距, 并不一定是相等的。5、4、3 等是任意加上去的符號(hào),如果記為 100、50、10 也無(wú)妨。
間距尺度所使用的數(shù)值,不僅表示測(cè)定對(duì)象所具有的量的多少,還表示它們大小的程度即間隔的大小。不過(guò),這種尺度中的原點(diǎn)可以是任意設(shè)定的,但并不意味著該事物的量為“無(wú)”。例如,O°C 為絕對(duì)溫度 273°K,華氏32°F。
名義尺度和順序尺度的數(shù)值不能進(jìn)行加減乘除,但間距尺度的數(shù)值是可以進(jìn)行加減運(yùn)算的。然而,由于原點(diǎn)是任意設(shè)定的,所以不能進(jìn)行乘除運(yùn)算。例如,5℃和 10℃之間的差,可以說(shuō)與15℃和20℃之間的差是相同的, 都是5°C。但不能說(shuō) 20℃就是比5℃高4倍的溫度。
比例尺度的意義是絕對(duì)的,即它有著含義為“無(wú)”量的原點(diǎn)0。長(zhǎng)度、重量、時(shí)間等都是比例尺度測(cè)定的范圍。比例尺度測(cè)定值的差和比都是可以比較的。例如:5分鐘與10 分鐘之間的差和10分鐘與15分鐘之間的差都是5 分鐘,10 分鐘是2分鐘的5倍。比例尺度可以進(jìn)行加減乘除運(yùn)算。
定量分析分為兩大部分:
1,化學(xué)分析法
(1)容量分析法:酸堿滴定法,氧化還原滴定法,絡(luò)合滴定法,沉淀滴定法
(2)重量分析法
2,儀器分析法
(1)色譜分析法:氣相色譜法,高效液相色譜法
(2)電化學(xué)分析法:伏安分析法,庫(kù)侖分析法,電位分析法
(3)光學(xué)分析法:原子吸收法,原子發(fā)射法,紅外光譜法,紫外光譜法,吸光光度法,拉曼光譜法
(4)質(zhì)譜分析法
(5)核磁共振法
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