酯類(lèi)水解的方法:
1.氫氧化鈉溶液+加熱
2.酸性溶液(濃和稀都有)+加熱
酯水解(堿性條件)的通式為:
RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH
酯(zhǐ )羧酸的一類(lèi)衍生物,由羧酸與醇(酚)反應失水而生成的化合物。廣泛存在于自然界,例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中;乙酸異戊酯存在于香蕉、梨等水果中;苯甲酸甲酯存在于丁香油中;水楊酸甲酯存在于冬青油中。高級和中級脂肪酸的甘油酯是動(dòng)植物油脂的主要成分,高級脂肪酸和高級醇形成的酯是蠟的主要成分。
酸(羧酸或無(wú)機含氧酸)與醇起反應生成的一類(lèi)有機化合物叫做酯。低級的酯是有香氣的揮發(fā)性液體,高級的酯是蠟狀固體或很稠的液體。幾種高級的酯是脂肪的主要成分。有機上低級酯一般指含碳原子數少,而高級酯一般指含碳原子數多。所以這里的低級酯指的是含碳原子數少的酯,高級酯即指含碳原子數多的酯了!之所以稱(chēng)為低級與高級,是因為低級的化合物含碳原子數少,所以結構也就相對簡(jiǎn)單些;而高級的含碳原子數多,會(huì )因原子的空間排列方式的不同而出現各種異構體,使結構更加復雜,即所謂的高級些。
苷類(lèi)水解的注意事項 ①按苷鍵原子不同,酸水解的易難順序為:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷。
②呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解。
③酮糖較醛糖易水解。
④吡喃糖苷中吡喃環(huán)的C-5上取代基越大越難水解,因此五碳糖最易水解,其順序為五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖。如果接有-COOH,則最難水解。
⑤氨基糖較羥基糖難水解,羥基糖又較去氧糖難水解。
⑥芳香屬苷,如酚苷因苷元部分有供電子結構,水解比脂肪屬苷如萜苷、甾苷容易得多。
⑦苷元為小基團者,苷鍵橫鍵的比苷健豎鍵的易水解,因為橫鍵上原子易于質(zhì)子化。苷元為大基團者,苷鍵豎鍵的比橫鍵的易水解,因為苷的不穩定性促使水解。
⑧N- 苷易接受質(zhì)子,但當N原子處于嘧啶或酰胺位置時(shí),N-苷也難于用礦酸水解。
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