微生物接種是微生物學研究中最常用的基本操作,主要用于微生物的分離純化。
具體來說,就是在無菌條件下,用接種環(huán)或接種針等專用工具,從一個培養(yǎng)皿(上面可能存在各種雜菌落)挑取所需的微生物,轉(zhuǎn)接到另一個培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),從而實現(xiàn)所需微生物的純化鑒定,獲得沒有雜菌污染的單純菌落等。接種的方法有很多,按培養(yǎng)基種類可分為利用固體培養(yǎng)基和利用液體培養(yǎng)基,以及居中的半固體培養(yǎng)基。
固體培養(yǎng)分離,有涂布平板法,倒平板法,平板劃線法,稀釋搖管法等。大部分細菌和真菌用固體培養(yǎng)法即可以得到較滿意的分離結(jié)果了。
液體培養(yǎng)基常用稀釋法,比較繁瑣,一般需要重復進行幾次。
主要方法有:
一、接種環(huán)或接種針:主要用于從斜面種子接到斜面或種子液。
二、移液管或移液器:主要用于從種子液接種到種子液。
三、抽濾瓶:主要用于從搖瓶種子液接種到種子罐或發(fā)酵罐中。
接種的方法有很多,按培養(yǎng)基種類可分為利用固體培養(yǎng)基和利用液體培養(yǎng)基,以及居中的半固體培養(yǎng)基。
固體培養(yǎng)分離,有涂布平板法,倒平板法,平板劃線法,稀釋搖管法等。大部分細菌和真菌用固體培養(yǎng)法即可以得到較滿意的分離結(jié)果了。
液體培養(yǎng)基常用稀釋法,比較繁瑣,一般需要重復進行幾次。
接種常見方法有:平板劃線接種法、斜面接種法、傾注培養(yǎng)法、穿刺接種法、液體接種法。
一、平板劃線分離法
平板劃線分離法:是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落,通常把這種單菌落當作待分離微生物的純種。
二、斜面接種法
該法主要用于單個菌落的純培養(yǎng)、保存菌種或觀察細菌的某些特性。
三、穿刺接種法
穿刺培養(yǎng),是指將帶有欲培養(yǎng)微生物的接種針深插至半固體培養(yǎng)基(瓊脂含量0.2%?1.0%)中接種,并進行微生物固體深層培養(yǎng)的一種方法,主要用于厭氧或兼性厭氧微生物的培養(yǎng)。
四、液體接種法
液體培養(yǎng),是指將微生物直接接種于液體培養(yǎng)基中,并不斷振蕩或攪拌,使微生物均勻地在液體培養(yǎng)基中生長繁殖的一種培養(yǎng)方法。液體培養(yǎng)適用于好氧微生物和植物組織培養(yǎng),以迅速得到大量繁殖體為目的。
五、涂布接種法
微生物學實驗中的一種操作方法。由于將含菌材料現(xiàn)加到還較燙的培養(yǎng)基中再倒平板易造成某些熱敏感菌的死亡,而且采用稀釋倒平臺法也會使一些嚴格好氧菌因被固定在瓊脂中間缺乏氧氣而影響其生長,因此在微生物學研究中更常用的純種分離方法是涂布平板法。
擴展資料:
接種注意事項
1、每次接種時間最長不得連續(xù)超過2小時。
2、操作時,接種工具尖端和種塊不能接觸到管口和外部其它物體。工具尖端碰到外面物體要重換工具,種塊碰到外面物體則作廢。
3、一般用種量:每支試管母種可擴繁一級種100支左右;擴接原種6~8瓶。
參考資料:搜狗百科-接種
參考資料:搜狗百科-平板劃線分離法
參考資料:搜狗百科-涂布平板法
參考資料:搜狗百科-穿刺培養(yǎng)
參考資料:搜狗百科-斜面法
參考資料:搜狗百科-液體接種
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