紫外全波長(zhǎng)掃描(什么是紫外全波長(zhǎng)掃描法?)
1.什么是紫外全波長(zhǎng)掃描法?
要做紫外全波長(zhǎng)掃描比較難，這是因?yàn)椴⒉皇撬械淖贤夤舛加泻芎玫墓庠春秃芎玫臋z測(cè)器的。一般來說都是使用儀器的全波長(zhǎng)掃描來表達(dá)。儀器的全波長(zhǎng)掃描是指使用儀器的有效波長(zhǎng)范圍（如190nm-1100nm）按照一定的波長(zhǎng)間隔來對(duì)樣品進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描。
一般來說不同的產(chǎn)家生產(chǎn)的儀器都有一些差別的，但是其原理和操作步驟都基本一致的：
1、設(shè)定儀器的掃描波段，掃描的波長(zhǎng)間隔。
2、對(duì)儀器進(jìn)行基線掃描。這步是給儀器調(diào)一個(gè)0%線和100%線。
3、放置樣品，對(duì)樣品進(jìn)行掃描。
4、掃描出來的吸光度值（或者透過率）和波長(zhǎng)的關(guān)系曲線就是該樣品的光譜曲線。
2.如何用紫外分光光度計(jì)做全波長(zhǎng)掃描,具體如何操作 搜
波長(zhǎng)掃描的原理就是在一個(gè)波長(zhǎng)范圍內(nèi)，對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)量，反映的是樣品在不同波長(zhǎng)下的吸光度值。
操作時(shí)需設(shè)定測(cè)量方式，即測(cè)定的是T還是A，然后是測(cè)量范圍，樣品的測(cè)定范圍，然后是掃描波長(zhǎng)，設(shè)定樣品需要掃描的波長(zhǎng)范圍是從哪兒到哪兒。
其次有掃描間隔，掃描間隔指的是儀器每隔多少納米對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)量，比如1nm為掃描間隔，則儀器從設(shè)定的起始波長(zhǎng)開始，每隔1nm對(duì)樣品進(jìn)行取值，然后將各點(diǎn)連起來就是所需的圖像。
掃描速度有快中慢三種，這個(gè)可以根據(jù)所需設(shè)定，當(dāng)然越慢越好。剩下的有掃描次數(shù)，指的是對(duì)樣品進(jìn)行1次或多次掃描。
掃描后圖象有重疊或覆蓋兩種方式，當(dāng)掃描次數(shù)為2次以上時(shí)，覆蓋則只顯示最后一次掃描的圖像，重疊則每次掃描的圖象都在圖象上顯示。
設(shè)定好后，將參比放在光路上進(jìn)行基線校正，就是在所測(cè)的波長(zhǎng)范圍內(nèi)每個(gè)波長(zhǎng)上進(jìn)行調(diào)滿度，然后拉到樣品上開始測(cè)量就好了。
擴(kuò)展資料：
主要特點(diǎn)
◎該儀器采用全數(shù)字輸出設(shè)計(jì)。信號(hào)經(jīng)24位A/D后由單片機(jī)完成對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換及調(diào)零處理，處理后結(jié)果到RS232接口。
◎該儀器可對(duì)波長(zhǎng)進(jìn)行編成控制。
◎該儀器可實(shí)施停流自動(dòng)光譜掃描。掃描速度：波長(zhǎng)1∕每秒
◎該產(chǎn)品的光程可通過更換流通池及相應(yīng)的系統(tǒng)參數(shù)進(jìn)行調(diào)整?？奢p松由分析型到半制備乃至大制備型轉(zhuǎn)換。
◎該產(chǎn)品具有模擬輸出口。
◎該產(chǎn)品可通過RS232接口由色譜工作站進(jìn)行控制。
參考資料：搜狗百科-PLC-2 全波長(zhǎng)紫外檢測(cè)儀
3.紫外可見分光光度計(jì)操作注意事項(xiàng)有哪些?
紫外可見分光光度計(jì)操作注意事項(xiàng) 開機(jī)前應(yīng)檢查確定樣品室與池架上沒有放置任何物品，以免因光束被阻擋而無法通過光源能量檢查和波長(zhǎng)檢查。
分光光度計(jì)使用前要預(yù)熱30min左右，如果儀器沒有經(jīng)過指定的預(yù)熱時(shí)間，儀器可能會(huì)達(dá)不到指標(biāo)要求。 在使用過程中，如需進(jìn)行T=(A=0)校正時(shí)，要蓋好樣品室蓋，以避免外界光對(duì)校正測(cè)定的干擾。
為了防止光電管疲勞，采用光電管作檢測(cè)器的儀器在不測(cè)量時(shí)盡量將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷，以延長(zhǎng)其使用壽命。實(shí)驗(yàn)后盡快關(guān)閉儀器，保護(hù)氘燈或鎢燈的壽命。
并注意清潔，防止腐蝕。
4.什么是紫外全波長(zhǎng)掃描法?
要做紫外全波長(zhǎng)掃描比較難，這是因?yàn)椴⒉皇撬械淖贤夤舛加泻芎玫墓庠春秃芎玫臋z測(cè)器的。
一般來說都是使用儀器的全波長(zhǎng)掃描來表達(dá)。儀器的全波長(zhǎng)掃描是指使用儀器的有效波長(zhǎng)范圍（如190nm-1100nm）按照一定的波長(zhǎng)間隔來對(duì)樣品進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描。
一般來說不同的產(chǎn)家生產(chǎn)的儀器都有一些差別的，但是其原理和操作步驟都基本一致的：1、設(shè)定儀器的掃描波段，掃描的波長(zhǎng)間隔。2、對(duì)儀器進(jìn)行基線掃描。
這步是給儀器調(diào)一個(gè)0%線和100%線。3、放置樣品，對(duì)樣品進(jìn)行掃描。
4、掃描出來的吸光度值（或者透過率）和波長(zhǎng)的關(guān)系曲線就是該樣品的光譜曲線。
5.紫外
注意事項(xiàng)
1.空白溶液與供試品溶液必須澄清，不得有渾濁。如有渾濁，應(yīng)預(yù)先過濾，并棄去初濾液。
2.測(cè)定時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同瓶溶劑為空白對(duì)照，采用1cm的石英吸收池。
3.在規(guī)定的吸收峰波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)測(cè)試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度，以核對(duì)供試品的吸收峰波長(zhǎng)位置是否正確，除另有規(guī)定外，吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)；否則應(yīng)考慮該試樣的真?zhèn)巍⒓兌纫约皟x器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度，并以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)。
4.一般供試品溶液的吸收度讀數(shù)，以在0.3~0.7之間的誤差較小。
5.吸收池應(yīng)選擇配對(duì)，否則要引入測(cè)定誤差。在規(guī)定波長(zhǎng)下兩個(gè)吸收池的透光率相差小于0.5%的吸收池作配對(duì)，在必要的情況時(shí)，須在最終測(cè)量扣除吸收池間的誤差修正值。
6.由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計(jì)算含量。
7.儀器的接地必須良好，一切裸露的零件對(duì)地電位不得超過24伏（測(cè)電筆的氖管不得發(fā)亮）。
8.在使用過程中，如需開啟試樣室蓋時(shí)或暫時(shí)停止測(cè)試時(shí)，必須及時(shí)推入光門鈕桿（使光電管前光門關(guān)閉），保護(hù)光電管，以防止光電管受強(qiáng)光或長(zhǎng)時(shí)間照射而損壞。
9.在測(cè)定時(shí)或改測(cè)其它檢品時(shí)，應(yīng)用待測(cè)溶液沖洗吸收池3~4次，用干凈綢布或擦鏡紙擦凈吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨損）。
10.取吸收池時(shí)，應(yīng)拿毛玻璃兩面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完后及時(shí)用測(cè)定溶劑沖凈，再用純化水沖凈，用干凈綢布或擦鏡紙擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防塵保存。
11.若吸收池內(nèi)外壁沾污，兩池差較大的處理。
(1)可用綢布纏在扁竹條外或用脫脂棉纏在細(xì)玻璃棒上蘸上乙醇，輕輕摩擦，再用純化水沖凈。
(2)如上述方法處理不好，必要時(shí)可用重鉻酸鉀-硫酸洗液泡洗1~2分鐘，用自來水沖凈，再用純化水沖凈。
(3)不得用毛刷刷洗或硬物拭擦，以防止表面光潔度受損影響正常使用。
12.請(qǐng)務(wù)必注意經(jīng)常保持硅膠的干燥，目的是保護(hù)光學(xué)元件和光電放大器系統(tǒng)不致受潮損壞而影響儀器的正常工作，如發(fā)現(xiàn)有的硅膠由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，應(yīng)立即更換。該儀器干燥劑筒有兩個(gè)：一個(gè)是裝在放大器暗盒上，另一個(gè)裝在單色光器暗盒上。
13.在更換硅膠干燥劑時(shí)，應(yīng)關(guān)閉切斷電源。
14.在停止工作期間，主機(jī)試樣室內(nèi)應(yīng)放入袋裝或筒裝硅膠干燥劑。用防塵罩罩住整個(gè)儀器，并在防塵罩內(nèi)放數(shù)袋防潮硅膠。
15.儀器在操作中，狹縫的寬度應(yīng)從小逐漸開大。若狹縫過大，由于進(jìn)入光電管的光能量強(qiáng)度過大，將會(huì)使放大器輸出信號(hào)達(dá)到飽和，以至數(shù)字顯示出溢出（即數(shù)字閃爍或示1不變）。這不是儀器有故障。
16.將波長(zhǎng)旋轉(zhuǎn)放在625nm，鋏縫關(guān)閉在0.02nm附近，選擇按鍵恢復(fù)在停止工作部位（即三個(gè)鍵均彈出）。
17.搬動(dòng)儀器時(shí)應(yīng)搬在主體端，不要搬在試樣室和光電管盒端以及光源燈室部位，以防止儀器狹縫或光路部件受力而發(fā)生變形。并在搬動(dòng)或運(yùn)輸時(shí)，應(yīng)將可動(dòng)部分固定，如各旋鈕可用膠布貼住，狹縫位置開大些，然后固定，不要關(guān)小狹縫，以免運(yùn)輸時(shí)振動(dòng)使狹縫刀口受損壞。
18.儀器的光柵、反射鏡絕對(duì)不能擦拭，否則將損壞儀器光學(xué)表面，增加雜散光。
19.儀器經(jīng)過搬動(dòng)請(qǐng)及時(shí)檢查并糾正波長(zhǎng)精度，為保證測(cè)定的準(zhǔn)確性請(qǐng)經(jīng)常校準(zhǔn)波長(zhǎng)精度。如有異常，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量保證部，但不得擅自調(diào)整，并及時(shí)做好記錄。
6.測(cè)定紫外吸收光譜時(shí)應(yīng)注意哪些問題
在紫外光譜中，波長(zhǎng)單位用nm（納米）表示。
紫外光的波長(zhǎng)范圍是10~380 nm，它分為兩個(gè)區(qū)段。波長(zhǎng)在10~200 nm稱為遠(yuǎn)紫外區(qū)，這種波長(zhǎng)能夠被空氣中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中進(jìn)行研究工作，故這個(gè)區(qū)域的吸收光譜稱真空紫外，由于技術(shù)要求很高，目前在有機(jī)化學(xué)中用途不大。
波長(zhǎng)在200~380 nm稱為近紫外區(qū)，一般的紫外光譜是指這一區(qū)域的吸收光譜。波長(zhǎng)在400~800 nm范圍的稱為可見光譜。
常用的分光光度計(jì)一般包括紫外及可見兩部分，波長(zhǎng)在200~800 nm（或200~1000 nm）。
7.使用紫外
1）比色皿架及比色皿在使用知中的正確到位問題。
有些使用者對(duì)這個(gè)問題不夠重視，因操作不當(dāng)造成偶然誤差，嚴(yán)重影響分析結(jié)果。首先，應(yīng)保證比色皿不傾斜放置。
稍許傾斜，就會(huì)使參比樣品與待測(cè)樣品的吸收光徑長(zhǎng)度不一致，還可能使入射光不能全道部通過樣品池，導(dǎo)致測(cè)試比準(zhǔn)確度不符合要求。其次，應(yīng)保證每次測(cè)試時(shí)，比色皿架推拉到位。
若不到位，將影響到測(cè)試值的重復(fù)性或準(zhǔn)確度。最后，還應(yīng)保專證比色皿的清潔度，延長(zhǎng)其使用壽命.2）干燥劑的使用問題。
干燥劑失效將導(dǎo)致a）數(shù)顯不穩(wěn)、無法調(diào)“0”點(diǎn)或“100%”點(diǎn)（電路或光電管受潮）。b）反射鏡發(fā)霉或沾污，影響光效率、雜散光增加。
鑒于上述原因，分光光度計(jì)的放置地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水池等濕度大的地方、干燥劑應(yīng)定期更換或烘烤。3）儀器的工作環(huán)境。
應(yīng)避免陽光直射、避免強(qiáng)電屬場(chǎng)、避免與較大功率的電器設(shè)備共電、避開腐蝕性氣體等。
8.怎樣進(jìn)行全波段的掃描
要做紫外全波長(zhǎng)掃描比較難，這是因?yàn)椴⒉皇撬械淖贤夤舛加泻芎玫墓庠春秃芎玫臋z測(cè)器的。一般來說都是使用儀器的全波長(zhǎng)掃描來表達(dá)。儀器的全波長(zhǎng)掃描是指使用儀器的有效波長(zhǎng)范圍（如190nm-1100nm）按照一定的波長(zhǎng)間隔來對(duì)樣品進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描。
一般來說不同的產(chǎn)家生產(chǎn)的儀器都有一些差別的，但是其原理和操作步驟都基本一致的：
1、設(shè)定儀器的掃描波段，掃描的波長(zhǎng)間隔。
2、對(duì)儀器進(jìn)行基線掃描。這步是給儀器調(diào)一個(gè)0%線和100%線。
3、放置樣品，對(duì)樣品進(jìn)行掃描。
4、掃描出來的吸光度值（或者透過率）和波長(zhǎng)的關(guān)系曲線就是該樣品的光譜曲線。
