藥店gsp培訓(GSP培訓的基本內(nèi)容和要求是什么)
1.GSP培訓的基本內(nèi)容和要求是什么
在制定培訓教育規(guī)劃和計劃之前，首先要確定培訓對象，然后根據(jù)培訓對象來確定教育的內(nèi)容和教育方案，以及培訓教育所要達到的目的和要求。
培訓的基本內(nèi) 容包括有關法律法規(guī)、規(guī)定、制度的培訓，如《中華人民共和國藥品管理法》及其 實施辦法和配套的法律法規(guī)、GSP、各類規(guī)章制度、崗位操作法，以及藥學專業(yè)知 識的培訓等。 各級負責人要進行各類藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)學習，尤其是GSP的學習， 進行企業(yè)規(guī)章制度的教育與培訓。
通過培訓使他們認識到藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用 等各個方面都已進入法制化管理階段，藥品是防病、治病的物質(zhì)基礎，是特殊商品，保證人民群眾用藥安全有效是藥品監(jiān)督管理工作的宗旨，也是藥品生產(chǎn)經(jīng)營活 動的目的。 使他們確立“質(zhì)量第一”的原則，藥品是特殊商品，其質(zhì)量問題是一個 嚴肅的原則問題。
保證藥品質(zhì)量、增進藥品療效、保障人民用藥安全、維護人民身體健康是所有藥品監(jiān)督管理法規(guī)的宗旨。通過培訓使其具有高效的管理知識，更好 地領會實施GSP的意義和內(nèi)容，掌握實施GSP的有關知識、方法和評價的基本原 則，使之掌握企業(yè)的規(guī)章制度并能有效地貫徹實施。
質(zhì)量管理、技術人員應進行管理和專業(yè)技術培訓，使其在各自崗位上認真實施 GSP所規(guī)定的本崗位職責和活動內(nèi)容。檢驗及操作人員應全面進行GSP學習，以及檢驗專業(yè)知識培訓和本崗位操作規(guī)程、工藝流程、崗位責任制度的學習。
對倉庫 負責人、保管員、商品養(yǎng)護員進行GSP學習，以及藥品儲存、保管、養(yǎng)護專業(yè)知識的培訓和本崗位的操作規(guī)范。 藥品銷售人員和零售企業(yè)的營業(yè)員也應進行GSP 的學習，了解GSP對藥品銷售的管理規(guī)范，了解本崗位的工作規(guī)范和質(zhì)量責任。
2.藥品基本知識及GSP的有關內(nèi)容是什么
1、為統(tǒng)一標準，規(guī)范GSP認證檢查，保證認證工作質(zhì)量，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2000.7.1）及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，制定藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準。
2、藥品零售企業(yè)GSP認證檢查項目共109項，其中關鍵項目（條款前加“*”）34項，一般項目75項。
3、現(xiàn)場檢查時，應對所列項目及其涵蓋內(nèi)容進行全面檢查，并逐項作出肯定、或者否定的評定。凡屬不完整、不齊全的項目，稱為缺陷項目；關鍵項目不合格為嚴重缺陷；一般項目不合格為一般缺陷。
3.藥店GSP認證在職人員教育培訓檔案第一次根據(jù)什么法律法規(guī)培訓
藥店GSP認證在職人員教育培訓檔案第一次根據(jù)《藥品零 售企業(yè)GSP認證檢查評定標準》第6501~6504條法律法規(guī)培訓 GSP要求企業(yè)對員工進行定期的培訓和繼續(xù)教育，是為了使其全面、準確地理解和把握GSP的實質(zhì)。
《藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準》第6501~6504條對企業(yè)各崗位的人員提出了培訓要求；6505條還規(guī)定，企業(yè)應建立人員的繼續(xù)教育檔案。 企業(yè)應建好職工的培訓繼續(xù)教育檔案： 一、制定培訓教育管理制度。
有的企業(yè)規(guī)定每月集中培訓學習一次，每次不少于4小時；每人每天自學2小時，并且都要做筆記，實際上這是不可能做到的。因此，制定制度時一定要做到切實可行，以免在檢查時制度與實際執(zhí)行不符。
二、制訂年度培訓教育計劃。要有針對性，結合企業(yè)職工存在的普遍問題及特殊崗位的特殊需要，將目標分解，分階段地完成培訓教育工作。
三、建立歷次培訓教育的方案。這主要是指企業(yè)內(nèi)部的培訓，包括培訓目的、參訓人員、培訓內(nèi)容、課程安排等。
四、培訓教育實施的記錄和總結。內(nèi)容包括備課筆記、課程表、簽到簿和考核結果；如培訓結束后采取筆試、提問、現(xiàn)場考查等方式來檢驗培訓的效果，對成績優(yōu)秀或考核不合格的人員采取哪些獎懲措施等。
五、如實填寫職工個人培訓教育登記表。這主要是指職工參加縣以上有關部門的培訓和繼續(xù)教育情況，如執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育，市以上藥監(jiān)部門組織的上崗培訓等。
六、收集職工的學歷、職稱證明等相關證件（復印件）并建立檔案。
4.怎樣按GSP流程管理藥店
GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即良好供應規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。因此，許多國家制定了一系列法規(guī)來保證藥品質(zhì)量，在實驗室階段實行GLP，新藥臨床階段實行GCP，在醫(yī)藥商品使用過程中實施GUP,GSP是這一系列控制中十分重要的一環(huán)。
GSP品保系統(tǒng)的建構是依管理者的經(jīng)營理念，配合客戶需求政府法令及服務標準訂定實施策略，并據(jù)以制訂目標。
GSP優(yōu)良商店的基本條件，商店必需備有營利事業(yè)登記證及安全合法經(jīng)營的賣場，并通過安全、衛(wèi)生等基本評核標準，才可取得GSP優(yōu)良商店認證的資格。
一般消費者或是店家對GSP的真正意義為何，尚處在懵懂的階段，甚至將GSP與ISO9002混為一談。其實，這兩者雖同為品保系統(tǒng)，但精神卻大異其趣；目前國內(nèi)在管理概念中有幾項與業(yè)者相關，GSP (Good Supply Practice) 的概念是可以推展到其它的作業(yè)環(huán)節(jié)，如試驗室的管理方面有GLP ( GOOD LABORATORY PRACTICES ) ，在產(chǎn)品的制造方面有GMP ( GOOD MANUFACTURING PRACTICES ) ，而產(chǎn)品使用規(guī)范上則有GUP ( GOOD USING PRACTICES ) ,GSP是針業(yè)商店、供銷、服務的質(zhì)量保證系統(tǒng)。
與ISO 9002品保系統(tǒng)相較，相同之處在于GSP與ISO都是業(yè)者自愿性的申請認證，但不同的是ISO的作業(yè)規(guī)范是由業(yè)者自行依需要而訂定作業(yè)規(guī)范內(nèi)容，也就是說，A公司與B公司雖同樣取得ISO 9002認證，但內(nèi)容會因各公司的條件不同而有所差異；GSP剛好相反，由政府單位明確訂定規(guī)范（通則部分），再訂定出15種業(yè)別的專則，業(yè)者申請不僅要符合通則需要，更要符合專業(yè)屬性的規(guī)范才可通過。
GSP的精神更重要的是業(yè)者本身要依合法性做到制度的建立，制度性可用于商店實施GSP時整個管理架構，標準性則可摘錄直接用于店內(nèi)各項作業(yè)標準或作業(yè)方法（程序）之規(guī)定中，而ISO 9002則無法做如此的轉換及適用。
