藥理學(xué)試題(藥理學(xué)選擇試題)
藥理學(xué)試題
藥理學(xué)試題
無(wú)論是在學(xué)校還是在社會(huì )中，我們會(huì )經(jīng)常接觸并使用試題，借助試題可以更好地檢查參考者的學(xué)習能力和其它能力。你所了解的試題是什么樣的呢？下面是小編幫大家整理的藥理學(xué)試題，希望對大家有所幫助。
藥理學(xué)試題1
第1題：
下列有關(guān)等級相關(guān)系數ts的描述中不正確的`是
A.不服從雙變量正態(tài)分布的資料宜計算rS
B.等級數據宜計算rs
C.rs值-1～+1之間
D.查rs界值表時(shí)，rs值越大，所對應的概率P值也越大
E.當變量中相同秩次較多時(shí)，宜計算校正rs值，使rs值減小
第2題：
對某樣本的相關(guān)系數r和0的差別進(jìn)行檢驗，結果t1＜t0.05（n-2），因此
A.兩變量的差別無(wú)統計意義
B.兩變量存在直線(xiàn)相關(guān)的可能性小于5%
C.兩變量肯定不存在相關(guān)關(guān)系
D.兩變量間存在相關(guān)關(guān)系
E.就本資料尚不能認為兩變量存在直線(xiàn)相關(guān)關(guān)系
第3題：
總體率95%可信區間的意義是。
A.95%的正常值在此范圍
B.95%的樣本率在此范圍
C.95%的總體率在此范圍
D.總體率在此范圍內的可能性為95%
E.樣本率在此范圍內的可能性為95%
第4題：
樣本含量的確定下面哪種說(shuō)法合理。
A.樣本越大越好
B.樣本越小越好
C.保證一定檢驗效能條件下盡量增大樣本含量
D.保證一定檢驗效能條件下盡量減少樣本含量
E.越易于組織實(shí)施的樣本含量越好
第5題：
直線(xiàn)相關(guān)與回歸分析中，下列描述不正確的是。
A.r值的范圍在-1~+1之間
B.已知r來(lái)自ρ≠0的總體，則r＞0表示正相關(guān)，r＜0表示負相關(guān)
C.已知Y和X相關(guān)，則必可計算其直線(xiàn)回歸方程
D.回歸描述兩變量的依存關(guān)系，相關(guān)描述其相互關(guān)系
E.r無(wú)單位
藥理學(xué)試題2
第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分）
1、阿托品對眼睛的作用是
A、散曈，降低眼內壓，視遠物清楚 C、散曈，升高眼內壓，視近物模糊
B、散曈，降低眼內壓，視近物模糊 D、散曈，升高眼內壓，視遠物模糊
2、全身麻醉前，給予阿托品是為了
A、鎮靜
C、預防心血管并發(fā)癥
B、加強麻醉效果 D、減少呼吸道腺體分泌
3、對于東莨菪堿，下列說(shuō)法錯誤的是
A、比阿托品在中樞鎮靜及抑制腺體分泌方面，作用強，更適合于麻醉前給藥
C、對帕金森病的流涎、震顫、肌肉強直無(wú)效
B、與苯海拉明合用于暈船暈車(chē)
D、對妊娠、放射病所致嘔吐也有效
4、與阿托品比較，山莨菪堿的特點(diǎn)為
A、易通過(guò)血腦屏障 C、作用選擇高，副作用少
B、散瞳作用強 D、促進(jìn)唾液分泌
5、阿托品禁用于
A、潰瘍病 C、膽絞痛
B、青光眼 D、虹膜睫狀體炎
第二題、多項選擇題（每題2分，5道題共10分）
1、阿托品的藥理作用包括
A、抑制汗腺分泌 B、降低眼內壓 C、解除微血管痙攣 D、松弛內臟平滑肌
鄭州大學(xué)遠程教育藥學(xué)專(zhuān)業(yè)《藥理學(xué)》在線(xiàn)測試題及答案
E、解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制
2、阿托品可以治療
A、感染中毒性休克 B、胃腸絞痛 C、全身麻醉前給藥 D、虹膜晶狀體炎 E、暈動(dòng)病
3、阿托品中毒的解救措施有
A、鎮靜藥對抗中樞興奮癥狀 B、毒扁豆堿對抗外周作用 C、抗驚厥藥對抗中樞興奮癥狀 D、人工呼吸
E、東莨菪堿對抗中樞癥狀
4、下列與阿托品阻斷M受體有關(guān)的作用是
A、抑制腺體分泌 B、升高眼內壓 C、松弛胃腸平滑肌
D、解除小血管痙攣，改善微循環(huán) E、心率加快
5、對于琥珀膽堿，下列說(shuō)法正確的是
A、屬于去極化型肌松藥 B、作用可被新斯的明拮抗 C、禁用于高血鉀病人
D、某些患者，與吸入麻醉劑合用時(shí)，會(huì )出現惡性高熱
藥理學(xué)選擇試題
2018藥理學(xué)選擇試題
選擇題一般由題干和備選項兩部分組成。題干就是用陳述句或疑問(wèn)句創(chuàng )設出解題情景和思路。備選項是指與題干有直接關(guān)系的備選答案，分為正確項和干擾項。下面是藥理學(xué)選擇試題，請參考！
1.當橫軸為劑量，縱軸為累加頻數時(shí)，質(zhì)反應的量效曲線(xiàn)呈（ ）
A.對稱(chēng)S型 B.常態(tài)分布
C.直線(xiàn) D.長(cháng)尾S型
2.連續用藥后機體對藥物的反應性降低，稱(chēng)為（ ）
A.耐藥性 B.耐受性
C.抗藥性 D.依賴(lài)性
3.下列對碘解磷定的敘述錯誤的是（ ）
A.能恢復AchE，水解Ach
B.能直接對抗體內積聚的乙酰膽堿
C.能阻止游離的有機磷酸酯類(lèi)繼續與AchE結合
D.能迅速控制肌束顫動(dòng)
4.阿托品禁用于（ ）
A.青光眼 B.心動(dòng)過(guò)緩
C.支氣管哮喘 D.心律失常
5.無(wú)調節麻痹作用的擴瞳藥是（ ）
A.阿托品 B.東莨菪堿
C.后馬托品 D.去氧腎上腺素
6.腎上腺素對心臟的作用是（ ）
A.激動(dòng)α受體，使心率加快，心肌收縮力加強，傳導加快
B.激動(dòng)β1受體，使心率加快，心肌收縮力加強，傳導加快
C.激動(dòng)β1受體，使心率減慢，心肌收縮力加強，傳導加快
D.激動(dòng)α受體，使心率減慢，心肌收縮力加強，傳導加快
7.診治嗜鉻細胞瘤應選用（ ）
A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素
C.麻黃堿 D.酚妥拉明
8.只能靜滴給藥的是（ ）
A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素
C.間羥胺 D.異丙腎上腺素
9.普魯卡因不宜用于（ ）
A.表面麻醉 B.浸潤麻醉
C.傳導麻醉 D.腰麻
10.兼有阻斷α、β受體作用的藥物是（ ）
A.爾 B.吲哚洛爾
C.拉貝洛爾 D.美托洛爾
11.可對抗急性中毒的藥物是（ ）
A.阿托品 B.腎上腺素
C.爾 D.納洛酮
12.乙酰水楊酸（阿司匹林）治療風(fēng)濕性關(guān)節炎，病人出現支氣管哮喘是由于（ ）
A.水楊酸類(lèi)中毒反應
B.激動(dòng)支氣管平滑肌M膽堿受體
C.直接引起支氣管平滑肌收縮
D.抑制了PG合成導致脂氧化酶代謝產(chǎn)物增多
13.下列不屬于抗精神病藥的是（ ）
A.雙氯芬酸 B.氯普噻噸
C.氯氮平 D.舒必利
14.可引起齒齦增生的抗癲癇藥是（ ）
A.氯硝西泮 B.乙琥胺
C.卡馬西平 D.苯妥英鈉
15.使用引起意識模糊（一般不入睡）、表情淡漠、短暫性記憶缺失、痛覺(jué)消失的現象稱(chēng)為（ ）
A.分離麻醉 B.基礎麻醉
C.麻醉前給藥 D.誘導麻醉
16.鎮痛的主要作用部位是（ ）
A.腦干網(wǎng)狀結構 B.延腦孤束核
C.腦室及導水管周?chē)屹|(zhì) D.中腦蓋前核
17.易致咳嗽的降壓藥是（ ）
A.硝苯地平 B.卡托普利
C.爾 D.利血平
18.伴有心絞痛的高血壓患者宜選用（ ）
A.爾 B.哌唑嗪
C.可樂(lè )定 D.肼屈嗪
19.延長(cháng)動(dòng)作電位時(shí)程的藥物是（ ）
A.胺碘酮 B.普魯卡因胺
C.維拉帕米 D.利多卡因
20.下列對氯沙坦的敘述錯誤的是（ ）
A.起效慢，用藥l周后起效 B.維持時(shí)間短，約4小時(shí)
C.作用強，與卡托普利相似 D.降壓平穩
21.下列屬于鈣通道阻滯劑的抗高血壓藥是（ ）
A.爾 B.卡托普利
C.硝苯地平 D.可樂(lè )定
22.治療原發(fā)性高膽固醇血癥應首選（ ）
A.洛伐他汀 B.非諾貝特
C.二十碳五烯酸 D.二十二碳六烯酸
23.硝酸酯類(lèi)藥物擴血管的機理是（ ）
A.抑制磷酸二酯酶 B.阻滯鈣通道
C.直接松弛血管平滑肌 D.在血管平滑肌細胞內產(chǎn)生NO
24.為避免應用哌唑嗪時(shí)出現“首劑現象”，可將藥物的首次劑量減少，服藥時(shí)間安排在（ ）
A.睡前 B.飯前
C.飯后 D.上午
25.屬于弱效利尿藥的是（ ）
A.呋塞米 B.氫氯
C.氯噻酮 D.螺內酯
26.不屬于呋塞米不良反應的是（&nb/p>
A.低血容量 B.高尿酸血癥
C.高血鈉 D.胃腸道反應
27.長(cháng)期應用廣譜抗生素引起的出血宜選用（ ）
A.氨甲苯酸 B.葉酸
C.雙氯芬酸 D.維生素K
28.下列藥物中，中樞鎮靜作用最強的是（ ）
A.撲爾敏 B.苯海拉明
C.美克洛嗪 D.阿斯咪唑
29.下列利尿藥中作用最強的是（ ）
A.布美他尼 B.呋塞米
C.氫氯 D.氨苯蝶啶
30.鐵劑用于治療（ ）
A.小細胞低色素性貧血 B.惡性貧血
C.巨幼紅細胞性貧血 D.溶血性貧血
31.氯化銨是（ ）
A.外周性鎮咳藥 B.稀釋痰液性祛痰藥
C.粘痰溶解性祛痰藥 D.抗酸藥
32.下列對肝素的敘述正確的是（ ）
A.僅用于體外抗凝
B.肌內注射可發(fā)生血腫，必須靜脈給藥
C.抗凝作用與其分子中含有的陽(yáng)離子有關(guān)
D.既可用于血栓的溶解，又可用于防止血栓的形成與擴大
33.不能控制哮喘發(fā)作，只能防止哮喘發(fā)作的.藥物是（ ）
A.異丙托溴銨 B.色甘酸鈉
C.倍氯 D.氫化可的松
34.麥角胺治療偏頭痛的藥理學(xué)基礎是（ ）
A.抑制前列腺素合成 B.拮抗內源性致痛物質(zhì)
C.直接收縮血管作用 D.阻斷α受體
35.屬長(cháng)效糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的是（ ）
A.可的松 B.潑尼松
C.潑尼松龍 D.地塞
36.糖皮質(zhì)激素可引起（ ）
A.低血糖 B.高血鈣
C.高血鉀 D.肌肉萎縮
37.經(jīng)肝臟轉化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是（ ）
A.可的松 B.地塞
C.倍他 D.潑尼松龍
38.具有抗利尿作用的口服降血糖藥是（ ）
A.甲苯磺丁脲 B.格列齊特
C.氯磺丙脲 D.苯乙福明
39.下列對青霉素G的敘述，錯誤的是（ ）
A.對革蘭陽(yáng)性菌作用強，對革蘭陰性菌作用弱
B.對靜止期細菌作用弱
C.對繁殖期生長(cháng)旺盛的細菌作用強
D.由于是抑菌劑，因此首劑加倍
40.氨芐西林抗菌譜的特點(diǎn)是（ ）
A.廣譜，對革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌均有效
B.對綠膿桿菌作用強大
C.抗菌作用強，對耐藥金葡菌有效
D.耐酶，不耐酸
41.下列頭孢菌素中抗綠膿桿菌作用最強的是（ ）
A.頭孢哌酮 B.頭孢他啶
C.頭孢曲松 D.頭孢孟多
42.克拉維酸的作用原理是（ ）
A.抑制二氫葉酸合成酶 B.抑制青霉素結合蛋白
C.抑制DNA回旋酶 D.抑制β-內酰胺酶
43.小兒禁用喹諾酮類(lèi)藥物的原因是（ ）
A.易引起溶血性貧血 B.腎毒性大
C.可能引起關(guān)節病變 D.易致中樞神經(jīng)系統發(fā)育不全
44.兩性霉素B不引起（ ）
A.高血鉀 B.腎損害
C.寒戰、高熱、嘔吐 D.心律失常
45.口服吸收良好，常用于預防流感病毒感染的抗病毒藥物是（ ）
A.碘苷 B.無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷
C.金剛烷胺 D.呋喃唑酮
46.控制瘧疾癥狀的首選藥是（ ）
A.伯氨喹 B.氯喹
C.奎寧 D.青蒿素
47.下列抗蠕蟲(chóng)藥中對蛔蟲(chóng)無(wú)效的是（ ）
A.恩波吡維銨 B.阿苯達唑
C.噻嘧啶 D.噻苯達唑
48.對骨髓無(wú)抑制作用的藥物是（ ）
A.長(cháng)春堿 B.腎上腺皮質(zhì)激素
C.巰嘌呤 D.阿糖胞苷
49.腫瘤細胞暫時(shí)不增殖，處于靜止狀態(tài)的是（ ）
A.M期 B.G0期
C.G1期 D.S期
50.短小棒狀桿菌菌苗屬于（ ）
A.抗生素 B.免疫調節劑
C.免疫佐劑 D.免疫抑制劑