安全生產(chǎn)事故整改報(bào)告怎么寫(整改報(bào)告怎么寫)
安全生產(chǎn)事故整改報(bào)告怎么寫
安全生產(chǎn)事故整改報(bào)告怎么寫
樓主，看了你的問(wèn)題，覺得不對(duì)。如果己發(fā)生安全生產(chǎn)事故，那就不應(yīng)該是整改了，而應(yīng)該是調(diào)查和和處理。需要整改的.，應(yīng)該是安全生產(chǎn)隱患。不知道樓主是想要《安全生產(chǎn)事故調(diào)查處理報(bào)告》還是《安全生產(chǎn)隱患排查與整改報(bào)告》。如果是《安全生產(chǎn)事故調(diào)查處理報(bào)告》，則寫明事故的發(fā)生經(jīng)過(guò)、搶救經(jīng)過(guò)、事后調(diào)查經(jīng)過(guò)、事故原因認(rèn)定、責(zé)任追究、吸取到什么教訓(xùn)等。如果是《安全生產(chǎn)隱患排查與整改報(bào)告》，則寫明單位的現(xiàn)狀、存在的隱患、如何消除隱患等。 2010Baidu百度知道開放平臺(tái)
整改報(bào)告怎么寫
整改報(bào)告怎么寫
在各種檢查中，有一種懲罰叫“責(zé)令整改”，那在這過(guò)后，每個(gè)地方要求不同，不過(guò)藥店通常要提交一份整改報(bào)告，這個(gè)報(bào)告怎么寫?以下是小編整理的整改報(bào)告怎么寫，希望能幫到你！
XX市食品藥品監(jiān)督管理局：
省GSP認(rèn)證跟蹤檢查組受省藥品評(píng)審認(rèn)證中心的委派，于2014年5月18日對(duì)我店進(jìn)行了GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。
通過(guò)認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查查出，人員和組織機(jī)構(gòu)基本健全;各項(xiàng)管理制度基本完善;經(jīng)營(yíng)設(shè)施基本齊全;藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和出入庫(kù)管理基本規(guī)范;銷售與售后服務(wù)良好。現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，一般缺陷6項(xiàng)。我店依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，針對(duì)存在的問(wèn)題，進(jìn)行認(rèn)真的整改，現(xiàn)將整改匯報(bào)如下：
1、13602 企業(yè)未對(duì)質(zhì)量管理文件定期審核，及時(shí)修訂。
整改措施：根據(jù)新版GSP對(duì)質(zhì)量管理文件和各項(xiàng)規(guī)章制度進(jìn)行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。
2、15401 企業(yè)未按規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫度濕度檢測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行校驗(yàn)或檢定。
整改措施：已按規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行校驗(yàn)，檢查溫度調(diào)控設(shè)備運(yùn)行記錄、溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備運(yùn)行情況并在今后保證每月校驗(yàn)、檢查一次。
3、15901 現(xiàn)場(chǎng)抽取的該單位的'標(biāo)志“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊(批號(hào)：20130304)無(wú)該批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。
整改措施：對(duì)“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊(批號(hào)：20130304)驗(yàn)收人員在進(jìn)行藥品驗(yàn)收時(shí)留存了藥品檢驗(yàn)報(bào)告。
4、17201 企業(yè)未對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行拆零銷售專業(yè)培訓(xùn)。
整改措施：對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行專門培訓(xùn)，掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)以及綜合技能，并進(jìn)行了考核。
5、17205 該企業(yè)銷售拆零藥品時(shí)未提供說(shuō)明書或說(shuō)明書復(fù)印件。
整改措施：在銷售拆零藥品時(shí)按規(guī)定向顧客提供藥品說(shuō)明書原件。
6、17102 企業(yè)的銷售記錄不完整。
整改措施：根據(jù)規(guī)定已對(duì)完整登記了銷售記錄，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格等內(nèi)容。
在今后的工作中，我們一定按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，認(rèn)真做好藥店的各項(xiàng)管理工作。
特此報(bào)告。
XXX藥店
XXXX年XX月XX日