組織培養(yǎng)的方法和步驟 要根據(jù)培養(yǎng)目的適當(dāng)選取材料植物組織培養(yǎng)的過(guò)程，選擇原則：易于誘導(dǎo)、帶菌少。要選取植物組織內(nèi)部無(wú)菌的材料。這一方面要從健壯的植株上取材料，不要取有傷口的或有病蟲的材料。另一方面要在晴天，最好是中午或下午取材料，決不要在雨天、陰天或露水未干時(shí)取材料。因?yàn)榻训闹仓旰颓缣旃夂虾粑⒌慕M織，有自身消毒作用，這種組織一般是無(wú)菌的。培養(yǎng)材料的消毒 從外界或室內(nèi)選取的植物材料，都不同程度地帶有各種微生物。這些污染源一旦帶人培養(yǎng)基，便會(huì)造成培養(yǎng)基污染。因此，植物材料必須經(jīng)嚴(yán)格的表面滅菌處理，再經(jīng)無(wú)菌操作手續(xù)接到培養(yǎng)基上。 第一步，將采來(lái)的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細(xì)洗干凈，...
植物組織培養(yǎng)的流程植物組織培養(yǎng)的過(guò)程：第一步，將采來(lái)的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細(xì)洗干凈，如用適當(dāng)?shù)乃⒆拥人⑾?。把材料切割成適當(dāng)大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來(lái)水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數(shù)小時(shí)，沖洗時(shí)間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細(xì)小的材料，可裝入紗布袋內(nèi)沖洗。第二步是對(duì)材料的表面浸潤(rùn)滅菌。要在超凈臺(tái)或接種箱內(nèi)完成，準(zhǔn)備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無(wú)菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸濕的作用，加之70%酒精穿透力強(qiáng)，也很易殺傷植物細(xì)胞，所以浸潤(rùn)時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)。第三步是用滅菌劑處理。表面滅菌劑的種類較多，可根據(jù)情況選取1～2種使用見表...
植物組織培養(yǎng)在含有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及植物生長(zhǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)液中植物組織培養(yǎng)的過(guò)程，培養(yǎng)離體植物組織（器官或細(xì)胞）并誘導(dǎo)使其長(zhǎng)成完整植株的技術(shù)。 配制培養(yǎng)基 （ 1 ）愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基： MS 培養(yǎng)基（蔗糖含量為 10 g/L ， 2,4 – D 含量為 2 mg/L ，瓊脂 10 g/L ）。 （ 2 ）試驗(yàn)培養(yǎng)基：在 MS 培養(yǎng)基中加入 IAA 和 6–BA 。 吲哚乙酸（IAA)先用少量 0.1 mol/L NaOH 溶解， 6- 芐基氨基腺嘌呤先用少量 0.1 mol/L HCl 溶解，然后用蒸餾水稀釋，再加入培養(yǎng)基中。 植物組織培養(yǎng)包含的內(nèi)容很多，看你的問(wèn)題因該是寬泛的，一般來(lái)說(shuō)應(yīng)該注意1、培養(yǎng)...
植物組織培養(yǎng)包括2個(gè)過(guò)程，脫分化和再分化。1.外植體（被培養(yǎng)的組織塊--葉片碎片植物組織培養(yǎng)的過(guò)程、莖尖、幼胚等或細(xì)胞--去壁的葉肉細(xì)胞）細(xì)胞恢復(fù)分裂，形成大量的細(xì)胞--愈傷。這個(gè)過(guò)程是脫分化。由于是已經(jīng)成熟的細(xì)胞脫離了成熟細(xì)胞的狀態(tài)，回到類似胚胎階段的狀態(tài)，故稱脫分化。2.愈傷組織的細(xì)胞經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)，分化形成根、莖、葉等器官甚至形成類似種子中的胚一樣的結(jié)構(gòu)--胚狀體（體胚），這個(gè)過(guò)程就是再分化。 進(jìn)行植物組織培養(yǎng)一般要經(jīng)歷哪幾個(gè)階段? 一個(gè)完整的植物組織培養(yǎng)過(guò)程一般包括以下幾個(gè)步驟：（1）準(zhǔn)備階段查閱相關(guān)文獻(xiàn)，根據(jù)已成功培養(yǎng)的相近植物資料，結(jié)合實(shí)際制訂出切實(shí)可行的培養(yǎng)方案。然后根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案配制適...
植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞全能性植物組織培養(yǎng)的過(guò)程。也就是說(shuō)每個(gè)植物細(xì)胞里都含有一整套遺傳物質(zhì)，只不過(guò)在特定條件下不會(huì)表達(dá)。組織培養(yǎng)基于此原理就可以將已處于分化終端或正在分化的植物組織脫分化，誘導(dǎo)形成愈傷組織，再在愈傷組織上形成新的叢生芽。 植物組織培養(yǎng)一般方法？ 植物組織培養(yǎng)可以分為四個(gè)階段： （1）建立無(wú)菌體系，即外植體及培養(yǎng)基的消毒、接種，獲得愈傷組織或器官。 （2）進(jìn)行增殖，不斷分化產(chǎn)生新的植株，或直接產(chǎn)生不定芽及胚狀體，也可以根據(jù)需要反復(fù)進(jìn)行繼代培養(yǎng)，以達(dá)到大量繁殖的目的。 （3）將植株轉(zhuǎn)移進(jìn)行生根培養(yǎng)，可以轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基，也可以直接切取進(jìn)行扦插生根。 （4）試管苗過(guò)渡，即試管苗出瓶后...
植物細(xì)胞組織培養(yǎng)一．實(shí)驗(yàn)?zāi)康?植物細(xì)胞和組織培養(yǎng)的技術(shù)性強(qiáng)，要求無(wú)菌操作，通過(guò)本實(shí)驗(yàn)可初步掌握常規(guī)的組織培養(yǎng)技術(shù)，加深對(duì)無(wú)菌操作的了解。 二．實(shí)驗(yàn)原理 植物的全能性：植物體的任何一個(gè)細(xì)胞都具有生長(zhǎng)分化成為一個(gè)完整植株的能力，稱為植物的全能性。 植物組織培養(yǎng)就是利用植物的全能性進(jìn)行離體無(wú)菌植物培養(yǎng)的一門技術(shù)。植物組織培養(yǎng)按其原始意義，就是指愈傷組織培養(yǎng)。但發(fā)展至今，其范圍日益擴(kuò)大，已包括植物和它的離體器官、組織、細(xì)胞和原生質(zhì)體的離體無(wú)菌培養(yǎng)。因此，擁有幾種不同水平的培養(yǎng)技術(shù)，即整體的、器官的、組織的、細(xì)胞的和原生質(zhì)的培養(yǎng)技術(shù)。它們的涵義是：1．植株培養(yǎng)。指以具備完整植株形態(tài)的材料（如幼苗和較大的...
君子蘭有一個(gè)特點(diǎn)是能夠自花授粉，它開花以后，去給它授粉的話很容易成功，成功以后就能夠結(jié)籽，自己的花朵就可以授粉，非常的簡(jiǎn)單。 一般授粉成功到種子成熟采摘下來(lái)，是需要九個(gè)月的時(shí)間。它的種皮開始發(fā)紅，我們摘下來(lái)就可以播種了。摘下來(lái)的種莢把外皮去掉，把種子放到水里去浸泡半個(gè)小時(shí)到一個(gè)小時(shí)的時(shí)間，然后開始準(zhǔn)備播種。 播種用土我們可以直接用木屑，也可以直接用草炭土的顆粒，只要保水性透水性好就能夠去培育，栽種一點(diǎn)問(wèn)題都沒(méi)有。小齊都是直接用草炭土顆粒栽種的，出芽率非常的好，也不會(huì)出現(xiàn)爛的情況。栽種的時(shí)候一定要記住，土壤一定要做好殺菌工作，我們把種子放到里邊兒的時(shí)候，一定要用殺菌劑，比如多菌靈兌水澆透它。 種...
