pcr是什么的醫(yī)學簡稱(pcr醫(yī)學術語)
pcr是什么的醫(yī)學簡稱
聚合酶鏈式反應。是一種酶促化學反應，可以在試管里將待測的目的基因在很短的時間內擴增五十萬倍乃至上百萬倍，大大提高了基因診斷的靈敏度，降低了分析的難度。PCR法是目前基因診斷中使用最多的方法。
PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱，是一種酶促化學反應，可以在試管里將待測的目的基因在很短的時間內擴增五十萬倍乃至上百萬倍，大大提高了基因診斷的靈敏度，降低了分析的難度。PCR法是目前基因診斷中使用最多的方法。
pcr材料的全稱是什么
pcr全稱是PolymeraseChainReaction。
PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱，是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火、適溫延伸等反應組成1個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增。PCR是一種將特異DNA片段在短時間內進行大批量復制的生物技術，它與克隆有些相似，但又不盡相同。
特點
pcr具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點，它不僅可用于基因分離克隆和核酸序列分析等基礎研究，還可用于疾病的診斷和任何有DNA和RNA的地方。
盡管PCR功能很強大，但它也具有局限性。它能夠復制的DNA片段的長度是有限制的，不能特別大，從研究者的角度來說，對于擴增長片段的DNA序列，克隆比PCR更有效。另外，被擴增的DNA邊界序列必須已知，否則反應不能正常進行。
以上內容參考：百度百科-聚合酶鏈式反應
pcr技術的名詞解釋
聚合酶鏈式反應簡稱PCR（英文全稱：Polymerase Chain Reaction）
是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點.它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究,還可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction,簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增技術.
什么是pcr檢測
你好，以下內容來源于維基百科。
聚合酶鏈鎖反應，Polymerase chain reaction，簡稱PCR，是一種分子生物學技術，用于擴增特定的DNA片段，這種方法可在生物體外進行，不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體。PCR這項技術，被廣泛地運用在醫(yī)學和生物學的實驗室，例如用于判斷檢體中是否會表現(xiàn)某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷、和克隆基因，以及親子鑒定。
PCR這項技術是由凱利·穆利斯(Kary Mullis)發(fā)明，并因此在七年之后，1993年10月，獲得了諾貝爾化學獎該項殊榮。穆利斯的想法是，利用一種人工方法，和反復相同程序的方法，并利用一種特殊的酶——即DNA聚合酶來擴增特定的DNA片段。
DNA聚合酶天然存在于生物體內，在細胞分裂前進行DNA的復制。當DNA開始復制時，解旋酶將雙股的DNA分開成兩個單股。DNA聚合酶便結合在兩DNA單股鏈上，生成互補鏈。在穆利斯最初的PCR反應中，將DNA聚合酶用于體外試驗。雙鏈DNA被加熱到96℃，使得雙鏈分離成為兩條單鏈。但是在這個溫度下，DNA聚合酶被破壞，因此在每個循環(huán)的加熱步驟后必須補充新的聚合酶。穆利斯的原始PCR反應效率極低，需要大量時間和DNA聚合酶，并且在整個PCR反應中都需要人來照看。
后來，由嗜熱細菌水生棲熱菌(Thermus aquaticus)體內產(chǎn)生的DNA聚合酶改善了這種低效的PCR反應。由于嗜熱細菌生活在溫度達到50至80 °C (122至176 °F)的間歇泉中，它的DNA聚合酶具有耐熱性。在用于PCR反應時，高溫并不能破壞這種DNA聚合酶，因此不需要不斷加入新的聚合酶，PCR反應由此變得簡單并且可以由機器操作。
最初的具有耐熱性的DNA聚合酶來自于水生棲熱菌(Thermus aquaticus)，因此被稱為Taq。Taq酶被廣泛用于當前的PCR操作中。Taq酶的缺點是它缺少3'->5'校正外切酶活性，因此在復制DNA時有時會出錯，造成DNA序列突變(錯誤)。從古菌中獲得的Pwo酶及Pfu酶均有校正機制，能夠大大降低PCR反應中的突變。將Taq與Pfu結合使用可以保證真實準確得擴增DNA。
PCR用于擴增一小段已知的DNA片斷，可能是單個基因，或者僅僅是某個基因的一部分。與活體生物不同的是，PCR只能復制很短的DNA片斷，通常不超過10kbp。DNA是雙鏈分子，因此用互補DNA雙鏈的構造單位(核苷酸)來度量其大小，單位為堿基對（base pair, bp）。某些特定的方法可以擴增40kbp左右的片斷，但是這種大小與真核細胞的染色體DNA相比仍然是很少的。例如，人的體細胞DNA含有大約30億個堿基對。 目前應用的PCR反應需要幾個基本組成：
DNA模板（template），含有需要擴增的DNA片斷。
2個引物（primer），決定了需要擴增的起始和終止位置。（見下面引物一節(jié)）
DNA聚合酶（polymerase），復制需要擴增的區(qū)域。
脫氧單核苷酸（dNTP），用于構造新的互補鏈。
緩沖體系，提供適合聚合酶行使功能的化學環(huán)境。
PCR反應在熱循環(huán)設備中進行。PCR儀可以將反應管加熱或冷卻到每步反應所需的精確的溫度。為防止反應體系中液體產(chǎn)生蒸氣，通常在反應管上加蓋加熱的蓋子(比加熱板溫度來的高)，或者在反應體系表面加入一層石蠟油。
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