耐藥性的檢測(cè)方法(目前結(jié)核分枝桿菌耐藥性檢測(cè)方法)

1.目前結(jié)核分枝桿菌耐藥性檢測(cè)方法有哪些

目前臨床正在使用和研究的耐藥性檢測(cè)方法歸納起來，有表型檢 測(cè)和基因檢測(cè)兩大類。

表型檢測(cè)方法有常規(guī)藥敏試驗(yàn)方法、BACTE- CTB-960放射性液體培養(yǎng)基法、噬菌體生物擴(kuò)增法、熒光素酶信號(hào)噬菌 體法（LRP）、MTT法、流式細(xì)胞儀（FCM）測(cè)定法等?；驒z測(cè)方法有 直接測(cè)序法（DS）、聚合酶鏈反應(yīng)-單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析（PCR-SSCP）、PCR-限制性片段長度多態(tài)性分析（PCR-RFLP）、雙脫氧指紋圖法 （ddF）、反向系列探針雜交法（AiPA）、異源雙鏈形成法（HDF）、隨機(jī)擴(kuò) 增多態(tài)性DNA(RAPD)基因分型技術(shù)等。

2.關(guān)于多重耐藥菌監(jiān)測(cè),包括哪些內(nèi)容

多重耐藥菌監(jiān)測(cè)方案 一、多重耐藥菌（MDRO） 主要時(shí)指對(duì)臨床使用的三類或三類以上抗菌藥物同時(shí)呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌，常見的有耐甲氧金黃葡萄球菌（MRSA），耐萬古霉素腸球菌（VRE），產(chǎn)超光譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLS）細(xì)菌，耐碳青霉稀類抗菌藥物腸桿菌（CRE），耐碳青霉稀類抗菌藥物鮑曼不動(dòng)桿菌（CR-AS），多重耐藥/泛耐藥性銅綠假單胞菌（MDR/PDR-PA）和多重耐藥結(jié)核分枝桿菌等 二、多重耐藥菌醫(yī)院感染的預(yù)防與控制 （一） 加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生 臨床科室特別是新生兒。血液科病房，呼吸科病房，神經(jīng)科病房等多重耐藥菌醫(yī)院感染重點(diǎn)科室，要配備足夠的洗手設(shè)施和速干手消毒液，提高醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生的依從性 醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者實(shí)施以下診療，護(hù)理活動(dòng)過程中必須洗手或使用速干手消毒劑進(jìn)行手消毒 1在直接接觸患者前后 2進(jìn)行無菌技術(shù)操作和侵入性操作前后 3接觸患者使用的物品或處理患者分泌物，排泄物后 4摘手套后 （二）1應(yīng)對(duì)多重耐藥菌感染患者和定植患者實(shí)施隔離措施，首選單間隔離，也可以將同類多重耐藥菌感染者或定植者安置在同一房間，隔離病房不足時(shí)才考慮進(jìn)行床邊隔離不能與氣管插管，深靜脈留

置導(dǎo)管，有開放傷口或者免疫功能抑制患者安置在同一房間，當(dāng)感染者較多時(shí)，應(yīng)保護(hù)性隔離未感染者 2放置隔離病房，應(yīng)在門上懸掛接觸隔離標(biāo)識(shí)，控制無關(guān) 人員進(jìn)入，進(jìn)行床邊隔離時(shí)，在床頭卡上粘貼接觸隔離標(biāo)識(shí)，以提醒醫(yī)務(wù)人員以及家屬采取床邊隔離措施 3醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者實(shí)施診療，護(hù)理操作時(shí)，應(yīng)先診療護(hù)理 其它病人，將高度疑似和MDRO感染病人的診療護(hù)理操作安排在最后進(jìn)行 4應(yīng)盡量減少與感染者或定植者相接觸的醫(yī)務(wù)人員數(shù)量， 最好限制每班診療病人者為醫(yī)生，護(hù)士各一人，所有診療盡可能由專人完成，包括標(biāo)本的采集 5按照衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》要求，嚴(yán)格 執(zhí)行無菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則，正確合理使用抗菌藥物，減少或延緩多重耐藥菌的產(chǎn)生 6嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程，特別是實(shí)施中心靜脈置管， 氣管切開，氣管插管，留置導(dǎo)尿放置引流管等侵入性操作時(shí)，應(yīng)當(dāng)避免污染，減少感染的危險(xiǎn)因素 7在實(shí)施診療護(hù)理操作中，有可能接觸患者的傷口，潰爛 面，粘膜，體液，引流液，分泌物，排泄物時(shí)，應(yīng)當(dāng)戴手套，與病人或其環(huán)境有大面積接觸或病人有大便失禁等情況時(shí)，需要加穿隔離衣，離開病人床旁或房間時(shí)，須把防護(hù)用品脫下，并洗手或用快速手消毒劑擦手

8對(duì)于直接接觸患者的診療器械，器具及物品（如血壓計(jì)， 聽診器，體溫表，輸液架）等應(yīng)專人專用及時(shí)消毒，其它不能專人的物品（如輪椅，擔(dān)架）在每次使用后必須消毒 9對(duì)醫(yī)務(wù)人員和患者經(jīng)常接觸的物體表面，設(shè)備設(shè)施表面 （如心電監(jiān)護(hù)儀，呼吸機(jī)，微量輸液泵等醫(yī)療儀器的面板或旋鈕表面。計(jì)算機(jī)鍵盤和鼠標(biāo)，電話，患者床欄，門把手，水龍頭開關(guān)等）應(yīng)當(dāng)每天進(jìn)行擦拭消毒，被患者血液，體液污染時(shí)，立即系哦阿杜，抹布等用具應(yīng)專用，使用過的抹布，拖布等必須消毒處理 10銳器放置在銳器盒中，其余醫(yī)療飛舞均放置在黃色垃 圾袋中按醫(yī)療廢物處置 11感染者或攜帶者應(yīng)隔離至連續(xù)3各標(biāo)本（每次間隔>24 小時(shí)）培養(yǎng)均陰性，方可解除隔離

3.傳統(tǒng)的檢測(cè)Hp抗生素耐藥性的方法是什么

抗Hp治療失敗的原因可能是所使用的抗生素耐藥，故再次治療前常常需要評(píng)估Hp抗生素耐藥性。

傳統(tǒng)方法檢測(cè)Hp抗生素耐藥性主要局限于藥物敏感性試驗(yàn)。藥物敏感性試驗(yàn)簡稱藥敏試驗(yàn)（或耐藥試驗(yàn)），旨在了解病原微生物對(duì)各種抗生素的敏感（或耐受）程度，以指導(dǎo)臨床合理選用抗生素藥物的微生物學(xué)試驗(yàn)。

其包括抗生素濃度梯度法（E-test法）、紙片擴(kuò)散法和稀釋法（包括瓊脂和肉湯稀釋法）。紙片擴(kuò)散法是將含有定量抗生素藥物的濾紙片貼在已接種了測(cè)試菌的瓊脂表面上，紙片中的藥物在瓊脂中擴(kuò)散，隨著擴(kuò)散距離的增加，抗生素的濃度呈對(duì)數(shù)減少，從而在紙片的周圍形成濃度梯度。

同時(shí)，紙片周圍抑菌濃度范圍內(nèi)的菌株不能生長，而抑菌范圍外的菌株則可以生長，從而在紙片的周圍形成透明的抑菌圈，抑菌圈的大小可以反映測(cè)試菌對(duì)藥物的敏感程度，并與該藥物對(duì)測(cè)試菌的最低抑菌濃度呈負(fù)相關(guān)。稀釋法分為瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法。

實(shí)驗(yàn)時(shí)，經(jīng)過倍比稀釋的抗生素濃度為能抑制待測(cè)菌肉眼可見生長的最低藥物濃度（MIC）。 但藥敏試驗(yàn)有其缺點(diǎn)，如E-test法耗材昂貴，紙片擴(kuò)散法缺乏有效的判斷標(biāo)準(zhǔn)，瓊脂稀釋法對(duì)操作技術(shù)要求較高，而且藥敏試驗(yàn)不能鑒定Hp菌株基因突變的位點(diǎn)。

另外，Hp對(duì)培養(yǎng)要求苛刻，微需氧條件下生長緩慢，不適合臨床常規(guī)開展。

4.乙肝病毒耐藥的檢測(cè)方法是什么

病毒基因DNA定性定量檢測(cè)和高通量病毒基因變異（耐藥）生物芯片檢測(cè)，對(duì)實(shí)現(xiàn)乙肝的科學(xué)轉(zhuǎn)陰有了堅(jiān)實(shí)的、精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)支持，專家根據(jù)這些數(shù)據(jù)來判斷該病人是否需要治療、什么藥物有效，什么藥物無效，這樣的治療的方案成功的幾率相當(dāng)大。

如：若患者的P區(qū)基因發(fā)生突變，表明系長期服用核苷類藥物所致，繼續(xù)服用可導(dǎo)致病情加重；X區(qū)變異的患者則極易發(fā)生爆發(fā)性肝病、肝硬化和肝腫瘤，需高度警惕；C區(qū)基因變異則表明采用干擾素?zé)o用；S區(qū)基因變異表明疫苗無效。據(jù)了解，這兩種高科技乙肝病毒檢測(cè)方法，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的條件、操作者的技術(shù)等都有很高的要求。