首先,診斷特異性是兩個(gè)詞。診斷和特異性。
診斷就不用說了。
說下特異性,特異性含義:
1.成對,成組對象相互之間的必然對應(yīng)選擇關(guān)系。例如一把鑰匙一把鎖,鑰匙的存在特異的對應(yīng)鎖。
例如,酶-底物、抗原-抗體、配基-受體之間的相互辨別和選擇性結(jié)合反應(yīng),從立體結(jié)構(gòu)角度上說就是相應(yīng)的反應(yīng)物之間構(gòu)象的對應(yīng)性。酶的特異性是指一種酶能在兩種或多種不同底物之間作出辨別,并與其中構(gòu)象最合適的一種底物結(jié)合,催化該底物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),表現(xiàn)出酶對其底物具有嚴(yán)格的選擇性。這種現(xiàn)象可用誘導(dǎo)楔合學(xué)說來解釋,即酶與底物接近時(shí)誘導(dǎo)酶蛋白變構(gòu),在此基礎(chǔ)上酶與底物互補(bǔ)楔合進(jìn)行反應(yīng)。通過X射線衍射分析證明,酶與底物結(jié)合時(shí)有顯著的構(gòu)象變化。
2.觀察對象區(qū)別于其來源群體的某一指標(biāo)性質(zhì)的數(shù)值大小。
植物品種特異性:是指申請品種權(quán)的植物新品種應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別于在遞交申請以前已知的植物品種。
DNA配型特異性:是指待檢DNA待測物與對比物之間的明顯差異。
提出第2點(diǎn)含義基于(醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué))的敏感性和特異性的解釋:
在醫(yī)學(xué)統(tǒng)里,任何一個(gè)診斷指標(biāo),都有兩個(gè)最基本的特征,即敏感性和特異性,所謂敏感性,就是指其在診斷疾病的時(shí)候不漏診(假陰性)的機(jī)會有多大(小),所謂特異性就是指該指標(biāo)在診斷某疾病時(shí),不誤診(假陽性)的機(jī)會有多大(小)。
一般來說是四項(xiàng)數(shù)據(jù)對比才能夠說明問題
(1)靈敏性,即病人中得出陽性檢測的樣本占病人總數(shù)的百分比;例,感冒病人,血常規(guī)中白細(xì)胞數(shù)高的比率;
(2)特異性,即健康人中得出陰性檢測的樣本占健康人總數(shù)的百分比;
(3)陽性預(yù)測值,即得出陽性檢測的樣本總數(shù)中,病人樣本占陽性檢測樣本總數(shù)的百分比;
(4)陰性預(yù)測值,即得出陰性檢測的樣本總數(shù)中,正常人樣本占陰性檢測樣本總數(shù)的百分比。
特異性中提到的健康人是相對的,指沒有觀察疾病的人,例如在研究腫瘤指標(biāo)對于胃癌的特異性時(shí),胃潰瘍患者也是健康人。你的檢出標(biāo)準(zhǔn)未必能夠在胃潰瘍組里面得出全陰性的結(jié)果,如果得不出全陰性的結(jié)果,這組數(shù)據(jù)就說明了正常人誤診的概率。
(一)間接免疫熒光法 本法是將分離獲得的外周血單個(gè)核細(xì)胞分別與抗相應(yīng)CD的單克隆抗體(如CD2、CD4、CD8)結(jié)合后,洗去游離的抗體,繼加熒光素標(biāo)記的抗小鼠IgG抗血清,經(jīng)溫育結(jié)合后,洗去多余的標(biāo)記抗體,取樣制片,用熒光顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)約200個(gè)單個(gè)核細(xì)胞,以熒光陽性細(xì)胞與計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)之比,求得相應(yīng)CD抗原陽性的T百分率。
(二)免疫細(xì)胞化學(xué)法 通常用酶免疫檢測法,如APAAP酶免疫橋聯(lián)法。為減少非特異性著染,可選用生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)試劑作ABC法染色。
該類方法可用普通顯微鏡觀察,凡呈棕黃色的細(xì)胞為相應(yīng)CD抗原陽性細(xì)胞,計(jì)其占總淋巴細(xì)胞的百分率。 (三)抗體致敏細(xì)胞花環(huán)法 用相應(yīng)的CD單克隆抗體致敏醛化的紅細(xì)胞作為指示物,它與受檢的細(xì)胞混勻后,置室溫片刻,繼經(jīng)低速離心,移放室溫作短期溫育或4℃過夜后,重懸取樣涂片染色鏡檢。
特異性(specificity, SP)是指某個(gè)項(xiàng)目在某疾病以外的人群中的真陰性率或百分比. 世界上經(jīng)典法計(jì)算SP及其他診斷時(shí)首先將有關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)列在表1中,然后進(jìn)行計(jì)算.
表1 某項(xiàng)目在試驗(yàn)組與對照組中“+”“-”分布頻數(shù)
組別 陽性數(shù) 陰性數(shù) 合計(jì)
試驗(yàn)組(患該病) TP FN TP+FN
對照組(非患該病) FP TN FP+TN
合計(jì) TP+FP FN+TN TP+FN+FP+TN
TP=真陽性 FN=假陰性 FP=假陽性 TN=真陰性 SP%=TN/(FP+TN)*100%
丁肝的特異性診斷方法如下: (1)肝組織的丁肝病毒抗原檢測:這是丁肝病毒感染最可靠 的指標(biāo),但需進(jìn)行肝活檢,有時(shí)不宜采用。
(2)血清丁肝病毒抗原的檢測:是丁肝病毒感染早期診斷及 判斷活動性感染的一項(xiàng)指標(biāo)。 (3)血清丁肝病毒抗體免疫球蛋白M的檢測:是丁肝病毒 復(fù)制與早期感染的診斷指標(biāo)。
若能在發(fā)病2周內(nèi)同時(shí)檢出丁肝病 毒抗原,可直接診斷丁肝病毒急性感染。 (4)血清丁肝病毒抗體的檢測:血清丁肝病毒抗體一般在感 染6周以后出現(xiàn)。
持續(xù)存在的髙滴度血清丁肝病毒抗體是慢性感 染的指標(biāo)。 (5)血清丁肝病毒核糖核酸的檢測:是直接證實(shí)丁肝病毒感 染和病毒復(fù)制活性的指標(biāo)。
由于丁型肝炎的癥狀、體征和病理改變同其它類型的病 毒性肝炎無特征性區(qū)別,因此,其診斷主要依靠丁肝病毒特異性標(biāo)志物的檢測。
下面分別介紹幾種檢測項(xiàng)目。(1) 肝組織的丁肝抗原檢測:這是丁肝病毒感染最可靠的 指標(biāo),但需進(jìn)行肝活檢,有時(shí)不宜采用。
(2) 血清丁肝抗原的檢測:是丁肝病毒感染的早期診斷及 判斷活動性感染的一項(xiàng)指標(biāo)。 (3) 血清丁肝抗體免疫球蛋白M的檢測:是丁肝病毒復(fù)制與早期感染的診斷指標(biāo)。
若能在發(fā)病兩周內(nèi)同時(shí)檢出丁肝 抗原,可直接診斷丁肝病毒急性感染。其次是丁肝病毒與乙肝 病毒間時(shí)感染及重疊感染的鑒別指標(biāo);如丁肝抗體免疫球蛋白M出現(xiàn)是一過性的,為丁肝病毒與乙肝病毒同時(shí)感染;如 持續(xù)升高或隨肝損傷波動者,為丁肝病毒與乙肝病毒重疊感染。
再其次是慢性活動性丁肝病毒感染的指標(biāo)。連續(xù)檢測丁 肝抗體免疫球蛋白M可估計(jì)慢性丁型肝炎的預(yù)后。
如丁肝抗 體免疫球蛋白M升高的同時(shí)伴有肝功能異常,提示病情惡化。若把丁肝病毒抗體免疫球蛋白M梯度離心后檢測丁肝抗 體19s免疫球蛋白M和7?8s免疫球蛋白M,對判斷急、慢 性丁型肝炎有重要意義。
研究結(jié)果表明丁肝病毒抗體19s免 疫球蛋白M于丁肝病毒感染的急性一過性升高,隨病情好轉(zhuǎn) 而逐漸消失。7?8s免疫球蛋M多出現(xiàn)慢性感染的血清中, 持續(xù)陽性,提示慢性活動性病毒復(fù)制。
(4) 血清丁肝抗體的檢測:血清丁肝抗體一般在感染6周 以后出現(xiàn),慢性感染的發(fā)展與丁肝抗體的高滴度持續(xù)存在有 關(guān)。 該滴度在整個(gè)病程中持續(xù)不變,是慢性感染的指標(biāo)。
(5) 血清丁肝病毒核糖核酸的檢測:是直接證實(shí)丁肝病毒 感染和病毒復(fù)制活性的指標(biāo),是一種無創(chuàng)傷性的檢測方法,可動態(tài)觀察丁肝病毒的復(fù)制。
血清甲肝抗體(抗-HAV)在發(fā)病后1周滴度逐漸升高,病后4周,所有患者血清均能檢出甲肝抗體,并且抗體可以在血清內(nèi)存留數(shù)年到數(shù)十年。
由于出現(xiàn)較晚,故不能用于早期診斷,目前臨床上已很少采用,只用于流行病學(xué)調(diào)查。 目前臨床上診斷甲型肝炎的特異性方法是檢測甲肝抗體M型免疫球蛋白 (抗-HAV-IgM)。
在臨床癥狀剛出現(xiàn)時(shí),抗-HAV-IgM開始增加,第2周可達(dá)高峰,一般持續(xù)約2個(gè)月。抗-HAV - IgM敏感性好、特異性高,而且檢測簡便、快速、易于大量檢測,故臨床上廣泛應(yīng)用。
少數(shù)患者開始時(shí)可能呈陰性,2?3周后復(fù)查即可出現(xiàn)陽性。 另外,有的醫(yī)院查患者唾液中的抗-HAV-IgM準(zhǔn)確率也很高。
這種非損傷性的檢測方法對小兒特別方便。
聲明:本網(wǎng)站尊重并保護(hù)知識產(chǎn)權(quán),根據(jù)《信息網(wǎng)絡(luò)傳播權(quán)保護(hù)條例》,如果我們轉(zhuǎn)載的作品侵犯了您的權(quán)利,請?jiān)谝粋€(gè)月內(nèi)通知我們,我們會及時(shí)刪除。
蜀ICP備2020033479號-4 Copyright ? 2016 學(xué)習(xí)鳥. 頁面生成時(shí)間:2.824秒