異構體檢測方法(異構體檢測方法驗證怎么做)
1.異構體檢測方法驗證怎么做
不夠純的異構體用來(lái)定位，用自身對照法計算。
有消旋體也可以。 關(guān)鍵是方法驗證我應該做哪些呢？在沒(méi)有對照品的前提下haowenjing（站內聯(lián)系TA）個(gè)人意見(jiàn)哈~~最好是合成能做出異構體對照品來(lái)，不然驗證沒(méi)法做，怕到時(shí)審評過(guò)不了零點(diǎn)歸航（站內聯(lián)系TA）我覺(jué)得不可能沒(méi)有對照品的，就算沒(méi)有中檢所的，USP、EP之類(lèi)的也是可以用的helious（站內聯(lián)系TA）只要證明你的異構體與樣品在檢測波長(cháng)下吸收強度一樣就行了，不需要做什么驗證，一般默認而這吸收相同，你主要得提供證明那個(gè)峰確實(shí)是異構體峰就行了。
hxlcpu（站內聯(lián)系TA）有消旋異構體不，如果有可以用消旋異構體做定位，檢測限定量限線(xiàn)性，計算含量用自身對照。若有合成的不純的對照品，若雜質(zhì)不影響異構體，應該問(wèn)題不大，做檢測限定量限時(shí)，計算濃度可按實(shí)際純度計算。
Jenny_jzl（站內聯(lián)系TA）你若有合成的手性物、消旋體和需要提純的R-S-異構體，我這邊可以幫你制備出手性異構體的對照品，你的樣品的化學(xué)純和EE值是多少呢？yugijiang（站內聯(lián)系TA）先確定你說(shuō)的是什么類(lèi)型的異構體？順?lè )串悩嬘械臅r(shí)候相差1000倍的響應都有的。
2.異構體檢測方法驗證怎么做
不夠純的異構體用來(lái)定位，用自身對照法計算。
有消旋體也可以。 關(guān)鍵是方法驗證我應該做哪些呢？在沒(méi)有對照品的前提下haowenjing（站內聯(lián)系TA）個(gè)人意見(jiàn)哈~~最好是合成能做出異構體對照品來(lái)，不然驗證沒(méi)法做，怕到時(shí)審評過(guò)不了零點(diǎn)歸航（站內聯(lián)系TA）我覺(jué)得不可能沒(méi)有對照品的，就算沒(méi)有中檢所的，USP、EP之類(lèi)的也是可以用的helious（站內聯(lián)系TA）只要證明你的異構體與樣品在檢測波長(cháng)下吸收強度一樣就行了，不需要做什么驗證，一般默認而這吸收相同，你主要得提供證明那個(gè)峰確實(shí)是異構體峰就行了。
hxlcpu（站內聯(lián)系TA）有消旋異構體不，如果有可以用消旋異構體做定位，檢測限定量限線(xiàn)性，計算含量用自身對照。若有合成的不純的對照品，若雜質(zhì)不影響異構體，應該問(wèn)題不大，做檢測限定量限時(shí)，計算濃度可按實(shí)際純度計算。
Jenny_jzl（站內聯(lián)系TA）你若有合成的手性物、消旋體和需要提純的R-S-異構體，我這邊可以幫你制備出手性異構體的對照品，你的樣品的化學(xué)純和EE值是多少呢？yugijiang（站內聯(lián)系TA）先確定你說(shuō)的是什么類(lèi)型的異構體？順?lè )串悩嬘械臅r(shí)候相差1000倍的響應都有的。
3.如何判斷有機物有幾種同分異構體,方法
同分異構體的書(shū)寫(xiě)方法：
書(shū)寫(xiě)同分異構體時(shí)，關(guān)鍵在于書(shū)寫(xiě)的有序性和規律性。
例1、寫(xiě)出分子式為C7H16的所有有機物的結構簡(jiǎn)式。
【解析】經(jīng)判斷，C7H16為烷烴
第一步，寫(xiě)出最長(cháng)碳鏈：
第二步，去掉最長(cháng)碳鏈中一個(gè)碳原子作為支鏈，余下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最長(cháng)碳鏈中的兩個(gè)碳原子，⑴作為兩個(gè)支鏈（兩個(gè)甲基）：
①分別連在兩個(gè)不同碳原子上
②分別連在同一個(gè)碳原子上
③作為一個(gè)支鏈（乙基）
第四步，去掉最長(cháng)碳鏈中的三個(gè)碳原子，
①作為三個(gè)支鏈（三個(gè)甲基）
②作為兩個(gè)支鏈（一個(gè)甲基和一個(gè)乙基）：不能產(chǎn)生新的同分異構體。
最后用氫原子補足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。
例2、寫(xiě)出分子式為C5H10的同分異構體。
【解析】在書(shū)寫(xiě)含官能團的同分異構體時(shí)，通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類(lèi)異構的順序書(shū)寫(xiě)，也可按其它順序書(shū)寫(xiě)，但不管按哪種順序書(shū)寫(xiě)，都應注意有序思考，防止漏寫(xiě)或重寫(xiě)。
⑴按官能團位置異構書(shū)寫(xiě)：
①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②：CH3-CH=CH-CH2-CH3
⑵按碳鏈異構書(shū)寫(xiě)：
⑶再按異類(lèi)異構書(shū)寫(xiě)：
①“成直鏈、一線(xiàn)串”②“從頭摘、掛中間”③“往邊排、不到端”
以C5H12為例，寫(xiě)出C5H12的各種同分異構
(1)“成直鏈、一線(xiàn)串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“從頭摘、掛中間”：
(3)“往邊排、不到端”：重復上述兩式重復（2）、（3）兩步，可寫(xiě)出C5H12的另一種同分異構體 ，所以C5H12共有三種同分異構體。
2.書(shū)寫(xiě)各類(lèi)有機物同分異構體的正確方法
按照官能團異構、碳鏈異構、位置異構的順序來(lái)書(shū)寫(xiě)。
4.判斷同分異構體有啥方法
同分異構現象廣泛存在于有機物中，同分異構體的知識也貫穿于中學(xué)有機化學(xué)的始終。
因此，分析、判斷同分異構體也就成為有機化學(xué)的一大特點(diǎn)。作為高考命題的熱點(diǎn)之一，這類(lèi)試題是考查學(xué)生空間想象能力和結構式書(shū)寫(xiě)能力的重要手段。
考生在平時(shí)訓練中就應逐漸領(lǐng)會(huì )其中的本質(zhì)，把握其中的規律。 一、書(shū)寫(xiě)同分異構體必須遵循的原理 “價(jià)鍵數守恒”原理：在有機物分子中碳原子的價(jià)鍵數為4，氧原子的價(jià)鍵數為2，氫原子的價(jià)鍵數為1，不足或超過(guò)這些價(jià)鍵數的結構都是不存在的，都是錯誤的。
如：CH3CH2CH3（第2個(gè)碳原子形成5個(gè)價(jià)鍵是不可能的）| CH3 二、同分異構體的種類(lèi) 有機物產(chǎn)生同分異構體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同，在中學(xué)階段主要指下列三種情況： ⑴碳鏈異構：由于碳原子的連接次序不同而引起的異構現象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3 ⑵官能團位置異構：由于官能團的位置不同而引起的異構現象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能團異類(lèi)異構：由于官能團的不同而引起的異構現象，主要有：?jiǎn)蜗N與環(huán)烷烴；二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。 例⒈寫(xiě)出C4H8O2的各種同分異構體（要求分子中只含一個(gè)官能團）。
【解析】根據題意，C4H8O2應代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的種類(lèi)等于—C3H7的種類(lèi)，故有 酯必須滿(mǎn)足RCOOR′（R′只能為烴基，不能為氫原子），R與R′應共含3個(gè)碳原子，可能為： C2—COO—C: C—COO—C2: H—COO—C3： 【練習】已知CH3COOCH2C6H5有多種同分異構體，請寫(xiě)出其含有酯基和一取代苯結構的所有同分異構體。 三、由分子式分析結構特征 在烴及其含氧衍生物的分子式中必然含有這樣的信息：該有機物的不飽和度。
利用不飽和度來(lái)解答這類(lèi)題目往往要快捷、容易得多。下面先介紹一下不飽和度的概念： 設有機物分子中碳原子數為n，當氫原子數等于2n+2時(shí)，該有機物是飽和的，小于2n+2時(shí)為不飽和的，每少兩個(gè)氫原子就認為該有機物分子的不飽和度為1。
分子中每產(chǎn)生一個(gè)C=C或C=O或每形成一個(gè)環(huán)，就會(huì )產(chǎn)生一個(gè)不飽和度，每形成一個(gè)C≡C，就會(huì )產(chǎn)生兩個(gè)不飽和度，每形成一個(gè)苯環(huán)就會(huì )產(chǎn)生4 個(gè)不飽和度。 例⒉烴A和烴B的分子式分別為C1134H1146和C1398H1278,B的結構跟A相似，但分子中多了一些結構為的結構單元。
則B分子比A分子多了33 個(gè)這樣的結構單元。 四、書(shū)寫(xiě)同分異構體的方法 書(shū)寫(xiě)同分異構體時(shí)，關(guān)鍵在于書(shū)寫(xiě)的有序性和規律性。
例⒊寫(xiě)出分子式為C7H16的所有有機物的結構簡(jiǎn)式。 【解析】經(jīng)判斷，C7H16為烷烴 第一步，寫(xiě)出最長(cháng)碳鏈： 第二步，去掉最長(cháng)碳鏈中一個(gè)碳原子作為支鏈，余下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似） 第三步，去掉最長(cháng)碳鏈中的兩個(gè)碳原子，⑴作為兩個(gè)支鏈（兩個(gè)甲基）： ①分別連在兩個(gè)不同碳原子上 ②分別連在同一個(gè)碳原子上 ⑵作為一個(gè)支鏈（乙基） 第四步，去掉最長(cháng)碳鏈中的三個(gè)碳原子，⑴作為三個(gè)支鏈（三個(gè)甲基） ⑵作為兩個(gè)支鏈（一個(gè)甲基和一個(gè)乙基）：不能產(chǎn)生新的同分異構體。
最后用氫原子補足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。 例⒋寫(xiě)出分子式為C5H10的同分異構體。
【解析】在書(shū)寫(xiě)含官能團的同分異構體時(shí)，通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類(lèi)異構的順序書(shū)寫(xiě)，也可按其它順序書(shū)寫(xiě)，但不管按哪種順序書(shū)寫(xiě)，都應注意有序思考，防止漏寫(xiě)或重寫(xiě)。 ⑴按官能團位置異構書(shū)寫(xiě)： ⑵按碳鏈異構書(shū)寫(xiě)： ⑶再按異類(lèi)異構書(shū)寫(xiě)： 五、“等效氫法”推斷同分異構體的數目 判斷烴的一元取代物同分異構體的數目的關(guān)鍵在于找出“等效氫原子”的數目。
“等效氫原子”是指：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對稱(chēng)位置上的氫原子是等效的（相當于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系）。 例⒌進(jìn)行一氯取代反應后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是（D） (A)(CH3)2CHCH2CH2CH3(B)(CH3CH2)2CHCH3 (C)(CH3)2CHCH (CH3)2 (D)(CH3)3CCH2CH3 六、同分異構體的識別與判斷 識別與判斷同分異構體的關(guān)鍵在于找出分子結構的對稱(chēng)性，在觀(guān)察分子結構時(shí)還要注意分子的空間構型。
例⒍下列事實(shí)能夠證明甲烷分子是正四面體結構，而不是平面正方形結構的是（B） (A)CH3Cl不存在同分異構體 （B）CH2Cl2不存在同分異構體 （C）CHCl3不存在同分異構體 （D）CH4是非極性分子 例⒎下列事實(shí)能說(shuō)明苯分子的平面正六邊形結構中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是（C） (A)苯的一元取代物沒(méi)有同分異構體 （B）苯的間位二元取代物只有一種 （C）苯的鄰位二元取代物只有一種 （D）苯的對位二元取代物只有一種 例⒏萘分子的結構式可以表示為或，二者是等同的。苯并（a） 芘是強致癌物質(zhì)（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內燃機的尾氣中）。
它的分子由五個(gè)苯環(huán)并合而成，其結構式可以表示為（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，這兩者也是等同的。 （Ⅰ）（Ⅱ） （A）(B)(C)(D) 現有結構式A~D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式。
5.同分異構體種類(lèi)的判斷方法是什么
從兩方面考慮，類(lèi)別異構和結構異構. 類(lèi)別異構體有： 1、烯烴和環(huán)烷烴CnH2n(n>=3) 2、炔烴和二烯烴CnH2n-2(n>=4) 3、飽和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3) 4、飽和一元醛和酮CnH2nO(n>=3) 5、飽和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2) 6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7) 7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2) 結構異構包括主鏈碳原子個(gè)數異構和支鏈位置異構，用畫(huà)結構圖的方法很容易數出個(gè)數，建議先從主鏈碳原子個(gè)數異構畫(huà)起，再在此基礎上畫(huà)支鏈位置異構，就不會(huì )數丟了。
確定同分異構體的基本方法與技巧 （1）對稱(chēng)技巧 判斷有機物發(fā)生取代反應后，能形成幾種同分異構體的規律。可通過(guò)分析有幾種不同的氫原子得出結論。
①同一碳原子上的氫原子是等效的。 ②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。
③處于同一面對稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。 1）烷烴的同分異構體。
一定要掌握命名原則。烷烴的同分異構是由于碳鏈的不同產(chǎn)生的。
《一》寫(xiě)出最長(cháng)的直鏈《二》寫(xiě)出少一個(gè)碳原子的直鏈，把它作取代基加到主鏈上去，注意兩個(gè)端點(diǎn)向中間數相同是同一種。并依次變動(dòng)取代基在主鏈上的位置。
《三》再寫(xiě)減少兩個(gè)碳原子的直鏈，把它亻兩個(gè)取代基，分別加在主鏈上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主鏈上的位置要不相同。（2）烴的衍生物的同分異構體，要注意當碳原子相同時(shí)，有官能團的異構。
含一個(gè)氧原子的醇、醚、醛的異構，含兩個(gè)氧原子的羧酸和酯的異構，等等。有機物的異構體是沒(méi)有簡(jiǎn)單的數學(xué)方法可以算出來(lái)的。
它只能通過(guò)對化學(xué)概念的理解和練習是可以掌握的。拆分碳鏈 （1）先取直鏈既碳是一條直線(xiàn)，如果有官能團，則先取整個(gè)碳鏈的對稱(chēng)軸將碳鏈平均分為兩半，只要在一半上加官能團的位置就行了。
（2）再從碳鏈一端取下一個(gè)碳做為剩下碳鏈的支鏈，同樣將剩下的碳鏈均分兩半，按照從中心到兩邊將取下的碳安在主鏈上（注：向你分成的兩半的主鏈的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能團。
（3）接著(zhù)取兩個(gè)碳，先組成碳鏈一起安，再拆成兩個(gè)同時(shí)安，按照對，鄰，間往主鏈上安，其他步驟一樣 （4）以此類(lèi)推，直到取下的碳是主鏈的一半為止。
6.如何判斷一個(gè)物質(zhì)存在幾種同分異構體
識別與判斷同分異構體的關(guān)鍵在于找出分子結構的對稱(chēng)性，在觀(guān)察分子結構時(shí)還要注意分子的空間構型。
例⒍下列事實(shí)能夠證明甲烷分子是正四面體結構，而不是平面正方形結構的是（B） (A)CH3Cl不存在同分異構體 （B）CH2Cl2不存在同分異構體 （C）CHCl3不存在同分異構體 （D）CH4是非極性分子 例⒎下列事實(shí)能說(shuō)明苯分子的平面正六邊形結構中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是（C） (A)苯的一元取代物沒(méi)有同分異構體 （B）苯的間位二元取代物只有一種 （C）苯的鄰位二元取代物只有一種 （D）苯的對位二元取代物只有一種 例⒏萘分子的結構式可以表示為或，二者是等同的。苯并（a） 芘是強致癌物質(zhì)（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內燃機的尾氣中）。
它的分子由五個(gè)苯環(huán)并合而成，其結構式可以表示為（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，這兩者也是等同的。 （Ⅰ）（Ⅱ） （A）(B)(C)(D) 現有結構式A~D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的結構式是（A、D） ⑵跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分異構體的是（B） 更多可點(diǎn)擊/view/62709.htm。
